有关药物流产叙述错误的是()
真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中,最终接种菌量为().
下列有关煨法炮制药物的叙述,正确的是()
使用微量肉汤稀释法进行抗真菌药敏试验时,配制抗真菌药物氟康唑使用的溶剂是()
有关抗菌药物排泄的叙述中,错误的是
真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中,两性霉素B的MIC判断标准为()。
关于肉汤稀释法质量保证问题,下列叙述错误的是()
目前可检测万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球菌(VISA/VRSA)的方法很多,如纸片扩散法、肉汤稀释法、琼脂稀释法等,但不同方法之间仍存在一定的差异。关于各种检测方法的局限性,下列叙述错误的是()
筛选肠球菌属高浓度庆大霉素或链霉素耐药(HLAR),可预测氨苄西林、青霉素或万古霉素和一种氨基糖苷类的协同效应。关于庆大霉素和链霉素HLAR肉汤稀释法,下列叙述正确的是()
下列有关药物作用机制的叙述,错误的是()
有关肉汤稀释法中药物廪液的描述,叙述错误的是()。
有关栓剂中药物吸收的叙述,错误的是()
液体稀释法中配制药物原液时如果不清楚该抗生素有效力,可以假定此抗生素粉剂是纯品,可用以下哪个公式计算标准粉剂的用量(其中:A:称量标准粉剂的mg数,B:稀释剂的ml数,C:贮存液浓度,D:标准粉剂的有效力)()
肉汤稀释法从孵育多长时间的巧克力培养基上取流感嗜血杆菌菌落制备0.5麦氏标准的悬液()
真菌的常量肉汤稀释法药敏试验中,两性霉素B的MIC判断标准为()
以下有关药物效应叙述错误的是()
关于体外药物敏感试验的稀释法,以下叙述错误的是()
有关药物简单扩散的叙述错误的是()
在进行禽流感血凝抑制(HI)试验(微量法)时,如果抗原液的血凝试验终点滴度为1:256,则配制A单位抗原时,稀释倍数为()。
液体稀释法中配制药物原液时如果不清楚该抗生素有效力,可以似定此抗生素粉剂是纯品,可用以下哪个公式计算标准粉剂的用量(其中A:称量标准粉剂的mg数,B:稀释剂的ml数,C:贮存液浓度,D:标准粉剂的有效力)()
有关肉汤稀释法药物原液,叙述错误的是()
目前可检测万古霉素中介/耐药金黄色葡萄球菌(VISA/VRSA)的方法很多,如纸片扩散法、肉汤稀释法、琼脂稀释法等,但不同方法之间仍存在一定的差异。不能检测8μg/mlVISA的方法是()
CLSI推荐微量肉汤稀释法只用于()的药敏试验。