以下有关ADR叙述中，丕属于“病因学C型药物不良反应”的是

A . 时间联系 B . 不良反应症状是否消除 C . 发生事件后撤药的结果 D . 有否其他原因或混杂因素干扰 E . 有否所用药物ADR的报道和评述

A . 与剂量相关 B . 发生率高 C . 死亡率不高 D . 潜伏期较长 E . 与用药者的特应性密切相关

A . 重点药物由专家决定 B . 可作为这类药品的早期预警系统 C . 及时发现一些未知或非预期的不良反应 D . 主要是对一部分新药进行上市后的监察 E . 选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物

A . 与用药者体质相关 B . 与常规的药理作用无关 C . 用常规毒理学方法不能发现 D . 发生率较高，死亡率相对较高 E . 又称为与剂量不相关的不良反应

A . 特异性 B . 发生率低 C . 无潜伏期 D . 反应机制比较清楚 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

A . 实行逐级定期报告制度 B . 国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C . 严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告 D . 对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日 E . 美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

A . 与剂量相关 B . 发生率高 C . 死亡率不高 D . 潜伏期较长 E . 与用药者的特异性密切相关

A . 可疑、条件、很可能、肯定 B . 可疑、可能、很可能、肯定 C . 可疑、条件、可能、很可能、肯定 D . 条件、可疑、可能、很可能、肯定 E . 否定、可疑、条件、很可能、肯定

A . 简单易行 B . 监测时间长，监测覆盖面大 C . 弊端是存在资料偏差和漏报现象 D . 在ADR监测中占有重要的地位 E . 监测报告单位能及时得到ADR反馈信息

A . 准确性高 B . 针对性强 C . 覆盖面较小 D . ADR信息学术性强 E . 限定几个医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究

A . 很可疑、可疑、条件、很可能、一定、肯定 B . 肯定、可疑、条件、可能、不可能、待评价 C . 一定、很可能、可能、条件、可能、待评价 D . 肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 E . 否定、可疑、可能、很可能、一定、肯定

A . 准确 B . 有针对性 C . 覆盖面大 D . ADR学术性强 E . 指定有条件的医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究

A、可疑、条件、很可能、肯定 B、可疑、可能、很可能、肯定 C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定 D、条件、可疑、可能、很可能、肯定 E、否定、可疑、条件、很可能、肯定

A . 分为病源性和药物性监测 B . 采用重点医院和重点药物监测相结合 C . 通过收集和整理资料可了解ADR全貌 D . 病源性监测是以病人为线索，了解ADR E . 药物源性监测是以药物为线索，了解ADR

A . 可计算ADR发生率 B . 记录应用规模可大可小 C . 可提供没有偏性的抽样人群 D . 了解ADR在不同人群的发生情况 E . 是在一定范围内，通过记录使用研究有关每个病人用药的所有资料

A . 需要大量的人群参加监测 B . 需要依赖其他已成熟的系统 C . 通过独特方式把各种信息联结起来 D . 能监测大量的人群，有可能发现不常用药物的不常见不良反应 E . 通过分析药物与疾病间和其他异常行为之间的关系，发现某些药物的不良反应

A . 记录联结 B . 记录应用 C . 监测报告系统 D . 集中监测系统 E . 自愿呈报系统

A . 非特异性 B . 与剂量相关 C . 潜伏期较长 D . 背景发生率高 E . 用药与反应发生没有明确的时间关系

A . 人员联系 B . 不良反应症状消除 C . 发生事件后撤药的结果 D . 是否有其他原因或混杂因素存在 E . 是否已有对所用药物ADR的报道和评述

A.非特异性 B.与剂量相关 C.潜伏期较长 D.背景发生率高 E.用药与反应发生有明确的时间关系

A．实行逐级定期报告制度 B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C．严重或罕见的ADR须随时报告．必要时可以越级报告 D．报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日 E．美国FDA要求，制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

A.药品剂量、用法 B.有无重复给药现象 C.处方药品单价与总金额 D.确认医师处方的合法性 E.处方用药与临床诊断的相符性

A．国家ADR监测中心 B．专家咨询委员会 C．社区监测报告单位 D．省(区)、市级监测中心报告单位 E．ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管