药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是（）
主要药事管理职能是为保证代理药品的合法性和代理药品的质量，保证药品在储藏、运输过程中药品质量的稳定，保证药品销售、宣传、广告、推荐的合法性，依法管理药品购进、储藏、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是（）
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
中药饮片的炮制，必须符合《国家药品标准》，若没有此标准，则须按照省、自治区、直辖市药监部门制定、并经SFDA备案的《炮制守则》炮制。
(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）(2).负责药品审批检验和质量抽验（）(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）。
甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，后经药品监督管理部门查实，A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药，关于此事的说法，正确的有（）
负责宏观医药经济管理，为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应，依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理，是哪一部门的主要药事管理职能（）
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（）
《工程建设项目招标代理机构资格认定办法》规定，负责从事各类工程建设项目招标代理机构资格认定工作的部门是（）。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后，多少小时内书面报国家食品药品监督管理总局和国家药品不良反应监测中心（）
县级以上人民政府食品药品监督管理部门对国内市场上销售的进口食品、食品添加剂实施监督管理。
进口药品必须取得国家食品药品监督管理局核发的（）后，方可办理进口备案和口岸检验手续。
◑关于进口食品管理，以下说法正确的是?◑A：向我国境内出口食品的境外出口商或者代理商、进口食品的进口商应当向国家出入境检验检疫部门备案◑B：向我国境内出口食品的境外食品生产企业应当经国家出入境检验检疫部门注册◑C：已经注册的境外食品生产企业提供虚假材料，或者因其自身的原因致使进口食品发生重大食品安全事故的，国家出入境检验检疫部门应当撤销注册并公告◑D：国家出入境检验检疫部门应当定期公布已经备案的境外出口商、代理商、进口商和已经注册的境外食品生产企业名单
根据《药品广告审查办法》(2016执业药师药事管理与法规考试试题)58.发布进口药品广告的审查程序是
负责进口药品GMP境外检查和国家或地区间药品GMP检査的协调工作的部门是（）
未取得国家药监部门批准证明文件而进口药品，属于哪一种情形？（)
药品上市许可持有人、药品经营企业通过网络销售药品，应当遵守本法药品经营的有关规定。具体管理办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门等部门制定;（)、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。
《食品经营许可管理办法》规定，国家级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。（)
根据《人保财险福建省分公司个人代理销售人员入职管理暂行办法》，签章后的代理合同由（）和个人代理销售人员各持一份正本为凭，由（）报上一级主管部门一份副本备案
根据我国国际货运代理行业主管部门——国家商务部的有关规定，中国国际货运代企业业务备案工作由（）负责具体组织实施
符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》有条件豁免要求的含Ⅴ类放射源设备，其国内生产单位或进口总代理单位可填写《含源设备有条件豁免备案申报表》表》，向（)生态环境部门申报备案。
符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》豁免水平的放射性同位素和射线装置，其国内生产单位或者进口产品的国内总代理单位（以下简称进口总代理单位）及其使用单位可填写《放射性同位素与射线装置豁免备案表》，报（）生态环境部门备案。
