药品标识不符合规定的，如何处罚？
药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（）
对符合法定条件的行政许可申请不予受理的，由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予（）。
质检、工商、食品药品监管等部门要严厉查处制售使用标签标识不规范的食品添加剂行为，督促企业将标签标识作为食品添加剂出厂和进货查验的重要内容，不得出厂、销售不符合法定要求的产品。
不履行法定纳税义务，情节较轻的，给予严重警告或者撤销党内职务处分。
药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）
药品标识不符合药品管理法规定且情节严重的，应（）
《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足5000元的，并处（）万元罚款.
县级以上人民政府食品药品监督管理、卫生行政等部门超越法定职权准予许可，情节严重的，应给予直接负责的主管人员和其他直接责任人员何种处分？（）
对符合法定条件的行政许可申请不予受理的，由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予行政处分。
不履行法定纳税义务，情节严重的，给予什么党纪处分？
销售不符合国家技术规范的强制性要求的畜禽的，没收违法销售的畜禽和违法所得，并处罚款；情节严重的，由工商行政管理部门并处吊销营业执照。
行政机关及其工作人员对符合法定条件的行政许可申请不予受理的，由其上级行政机关或者监察机关责令改正；情节严重的，对（）依法给予行政处分。
药品经营企业购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识：不符合规定要求的，不得购进。
医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得（）和（）。
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。()
情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，禁止从事药品生产经营活动的时限为（)。
从事药品研制活动，应当遵守（），保证药品研制全过程持续符合法定要求。
根据《药品管理法》规定，有下列（）情形之一，情节严重的，对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
新《药品管理法》规定，从事药品研制活动，应当遵守（)，保证药品研制全过程持续符合法定要求。
生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械，情节严重的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，()年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。
从事药品生产活动，应当依法取得，严格遵守，确保持续符合法定要求
未按照要求提交质量管理体系自查报告的，由负责药品监督管理的部门和卫生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处（）罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员处（）罚款：
医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
