分馏塔理论板是指离开这种塔板的气液两相相互成平衡，而且塔板上的液相组成可视为均匀一致。
在一符合亨利定律的气液平衡系统中，溶质在气相中的摩尔浓度与其在液相中的摩尔浓度的差值为（）。
理想溶液的气液平衡关系遵循（）。
对接近常压的溶质浓度低的气液平衡系统，当总压增大时，亨利系数E（），相平衡常数m（），溶解度系数（）。
两个完全互溶的挥发性组分所组成的理想溶液，其气液平衡关系服从（）定律。
气提是（）过程，它用于破坏原气液平衡而建立一种新的气液平衡，达到（）物质的目的。
（）是指离开这种板的气液两相互相成平衡，而且塔板上的液相组成也可视为均匀的。
对接近常压的低浓度溶质的气液平衡系统，当温度和压力不变，而液相总浓度增加时，亨利系数E将（）。
气液平衡相图中，若平衡曲线就是对角线，说明此混合物组分之间相对挥发度（）
当汽液两相达到平衡时，气液两相中的各组分不随（）发生变化。
在一定温度下，一定组成的气液平衡系统中，某一组分在该温度下的（）的比值称为相平衡常数。
对接近常压的低溶质浓度的气液平衡系统，当总压增大时，亨利系数E（），相平衡常数m（），溶解度系数H（）。
相平衡时整个物系的Gibbs自由能最小，相间表观传递速率为零。
对于二元理想混合物的气液平衡相图（恒压），以下说法不正确的是（ ）。
EOS法只能用于高压相平衡计算，EOS+γ法只能用于常、减压下的气液平衡计算。
1、理论板假设是指，离开这块塔板的气液两相组成满足相平衡方程。
双组分物系自由变化的状态参数只有两个，因此在t、p、x和y四个变量中，任意规定其中两个变量，此平衡物系的状态也就唯一确定
气液平衡曲线示意图中，A点位于气液平衡曲线的上方，B点位于气液平衡曲线上，C点位于气液平衡曲线的下方，A、B、C三点分别代表三种物系的实际浓度，则由此可判断三种情况下传质的方向分别为：A（ ），B（ ），C（ ）。 A、吸收过程；达到平衡；解吸过程 B、解吸过程；达到平衡；吸收过程 C、达到平衡；吸收过程；解吸过程 D、达到平衡；解吸过程；吸收过程
在填料塔内用硫酸吸收废气中的氨，操作条件下的气液平衡关系为y=0，在下列情况下传质单元高度HOG皆为0.5m，试比较所需要的填料层高度：（1)废气中含氨1%，要求吸收率为90%；（2)废气中含氨1%（mol)，要求吸收率为99%。
分配系数是指在一定温度、压力下，组分在气液两相间达到分配平衡时( )。
塔的操作中压力在小范围内变化，对气、液平衡无明显的影响，但大幅度的变化，会破坏塔的气液平衡，导致整个操作恶化（）
对解吸因数1/A=0.6的系统进行逆流吸收，相平衡关系v-mx，当塔高为无穷大时，若系统压力减小一倍，而气液摩尔流量与进口组成均不变，则此时气体入口组成y1将（）ye
27、（）是指离开这种板的气液两相相互成平衡，而且塔板上的液相组成也可视为均匀的。
已知50℃，64kPa，丙酮（1)-乙腈（2)系统，求气液平衡时的气、液相分率V，L和组成x1，y1。已知纯组分的蒸气压及方程常
