对于双组分物系的恒压蒸馏而言，气、液相组成之间不存在一一对应关系。
气体定律是表示在气体状态发生变化时，气体的基本状态参数p，v，T三者之间的关系。
理想气体物理状态三个参数压力P、体积V、和温度T中，假定体积不变，P和T关系是（）
用的8个热力学变量P、V、T、S、h、U、A、G可求出一阶偏导数336个，其中独立的偏导数共112个，但只有6个可通过实验直接测定，因此需要用（）将不易测定的状态性质偏导数与可测状态性质偏导数联系起来。
在一定的总压p 下，双组分理想溶液的平均相对挥发度是如何计算的？
对双组分理想混合液，相对挥发度的大小可以判别该物系的分离难易程度。因此，在相同条件下，分离相对挥发度大的物系，所需理论板数多。
在双稳态触发器电路中，晶体三极管只有饱和及截止两种状态，因此在工作时晶体三极管不需经过放大工作状态。
理想气体物理状态三个参数压力P、比容V、和温度T在状态1与状态2时即（P1×V1/T1）=（P2×V2/T2）＝（）
对于三组分物系中，它的独立组分数为3，最大自由度数为4。
理想气体物理状态三个参数压力P、比容V、和温度T中假定比容不变，P和T关系是（）
NH3和H2O双组分体系状态点组成进入气液共存区后，其气相组成按（）变化。
物系的自由度数F、相数P、独立组分数C间的关系是（）。
对两组分的气液平衡，物系的自由度为2，而气液平衡中可以变化的参数为（），任意规定其中两个变量，此平衡物系的状态就唯一地确定。
确定制冷剂状态点，一般只知道P、h、t、s、υ、x中任意两个相对独立的参数，就可以在lgp-h图上确定代表该参数的状态点。（）
对于双组分物系的恒压蒸馏过程而言，随着简单蒸馏过程的进行。釜温将随釜液组成的变化而变化。
已知 https://assets.asklib.com/psource/2016071711580481161.jpg 摩尔的理想气体，它的分子自由度为i，k为玻兹曼常量，R为摩尔气体常量，当该气体从状态a（p 1 ，V 1 ，T 1 ）到状态b（p 2 ，V 2 ，T 2 ）的变化过程中，其内能变化为：（） https://assets.asklib.com/psource/2016071711572169238.jpg
含易挥发组分 0.42 （均为摩尔分数）的双组份混合液在泡点状态下连续加入精馏塔塔顶，釜液组成保持 0.02 。物系的相对挥发度为 2.5 ，塔顶不回流。试求：（ 1 ）欲得塔顶产物的组成为 60% 时所需的理论版数；（ 2 ）在设计条件下若板数不限，塔顶产物可能达到的最高含量 x Dmax 。下列答案正确的是（）
乙苯、苯乙烯混合物是理想物系，纯组分的蒸汽压为： 乙苯 苯乙烯 式中 P 0 的单位是 kPa ， t 为℃。试求： （ 1 ）塔顶总压为 8 kPa 时，组成为 0.595 （乙苯的摩尔分数）的蒸汽温度；（ 2 ）与上述气相成平衡的液相组成。下列答案正确的是（）
理想气体物理状态三个参数压力p体积V和温度T中假定体积不变，p和T关系是（)。
在无化学反应的热力变化过程中，如果有两个独立的状态参数各保持不变，则过程就不可能进行。在进行化学反应的物系中受否此限制？为什么？
15.当操作压力增大时，双组份物系的相对挥发度减小，在x-y相图中，平衡线靠近对角线，因此，增大压力有利于蒸馏分离。
混和物一个相的组成可用多种方法表示，以双组分两相物系为例，其中物质的量浓度定义正确的是：
状态方程是指基本状态参数p、v、T 之间的关系。
焓可以写成温度和压力的函数，即H=H（T,p), 因此： dH=（¶H/¶T)pdT+（¶H/¶p)Tdp 在一定外压下,单组分体系有一定的沸点,若在该沸点温度下液体变为气体,则按上式dT=0,dp=0。所以dH=0,但实际上,液体汽化时须吸收热量，即dH＞0,为什么会出现这种矛盾的结论。
