戈谢病一般不常累及的组织器官是()
A . 生殖系统
B . 骨髓
C . 肝
D . 脾
E . 淋巴结
时间:2022-10-22 17:30:14
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戈谢病属何种酶缺乏引起的疾病()
A . 乳酸脱氢酶
B . α1-抗胰蛋白酶
C . β-葡萄糖苷脂酶
D . 鞘磷脂酶
E . β-氨基己糖酶
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戈谢病的典型X征象()
A . 肝脾淋巴结肿大
B . 巨脾伴脾亢
C . 胸片发现肺浸润病变
D . X片发现骨质疏松,局限性骨破坏
E . 胫骨远端似烧瓶样膨大
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关于戈谢病的治疗哪项是错误的()
A . 无治疗
B . 贫血时输红细胞
C . 巨脾伴脾亢时可脾切除
D . 酶替代疗法
E . Ceredase注射
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下列哪项不符合戈谢病()
A . 部分病人有轻度或中度贫血
B . 可表现为全血细胞减少
C . 肝、脾、淋巴结穿刺或印片可见戈谢细胞
D . SSB染色呈阳性
E . 又称为鞘磷脂病
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戈谢病的典型X线征象是()
A . A.肝脾淋巴结肿大
B . B.巨脾伴脾亢
C . C.胸片发现肺浸润病变
D . D.X线片发现骨质疏松,局限性骨破坏
E . E.胫骨远端似烧瓶样膨大
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戈谢病().
A . 易发生DIC
B . 骨髓无特异性改变
C . 缺乏葡萄糖脑苷脂酶
D . 缺乏神经鞘磷酸脂酶
E . 尿中出现B-J蛋白
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戈谢病
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戈谢病是由于葡糖脑苷酶缺乏和减少,因而在()
A . 单核-巨噬细胞系统的细胞内积聚大量葡糖脑苷脂而形成
B . 在骨髓积聚大量葡糖脑苷脂而形成
C . 在脾脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成
D . 在肝脏积聚大量葡糖脑苷脂而形成
E . 在脑组织积聚大量葡糖脑苷脂而形成
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与戈谢病密切相关的酶是()
A . 鞘磷酸脂酶
B . 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
C . 腺苷酸环化酶
D . 葡萄糖脑苷酶
E . 丙酮酸激酶
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过敏性紫癜不常累及的器官是()
A . 胃肠道
B . 肾脏
C . 皮肤
D . 肝脏
E . 关节
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临床上将戈谢病分哪几型()
A . A.慢性型
B . B.老年型
C . C.婴儿型
D . D.青年型
E . E.亚急性型
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诊断戈谢病最有意义是()
A . 骨髓检查
B . 神经鞘磷脂酶活性橙测
C . β-葡萄糖脑苷脂酶活性测定
D . 细胞化学染色
E . 家族史
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戈谢病血常规见三系减少是因为()
A . 肝脾淋巴结肿大
B . 巨脾伴脾亢
C . 胸片发现肺浸润病变
D . X片发现骨质疏松,局限性骨破坏
E . 胫骨远端似烧瓶样膨大
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诊断戈谢病最可靠的方法是()
A . 骨髓检查发现戈谢细胞
B . 骨髓检查发现戈谢细胞,并组化染色
C . 血浆中多种酶活性升高
D . 基因诊断
E . 以上均不是
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戈谢病一般不常累及的组织器官是()
A . A.生殖系统
B . B.骨髓
C . C.肝
D . D.脾
E . E.淋巴结
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戈谢病一般不常累及的组织器官是().
A . 肝
B . 骨髓
C . 生殖系统
D . 脾
E . 淋巴结
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戈谢病最常见的类型可无神经系统受累症状是()
A . Ⅰ型
B . Ⅱ型
C . Ⅲa型
D . Ⅲb型
E . Ⅲc型
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戈谢病的细胞诊断依据是()
A . Downey细胞
B . Gaucher细胞
C . Langerhans巨细胞
D . Niemann-Pick细胞
E . Pelger-Huet细胞
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诊断戈谢病的"金标准"是
A、血涂片中找到戈谢细胞
B、骨髓中检到一定数量戈谢细胞
C、外周血白细胞或培养皮肤成纤维细胞提取物测葡萄糖脑苷脂酶活性
D、细胞化学染色
E、针吸细胞学检查
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关于戈谢病的治疗哪项治疗是错误的()
A.酶替代疗法
B.巨脾伴脾亢时可切除脾
C.贫血时可输红细胞
D.无治疗
E.Ceredase注射