使用抗胆碱酯酶药拮抗非去极化肌松药的过程中不正确的是（）。

A . 受体构型改变-离子通道开放 B . 受体构型改变-离子通道不开放 C . 受体构型不改变-离子通道不开放 D . 受体构型不改变-离子通道开放 E . 以上全不正确

A . A．两种肌松药有相互拮抗作用 B . B．减少琥珀胆碱的不良反应 C . C．减少缺氧的发生率 D . D．利于气管内插管 E . E．利于气管内插管

A . A．钙 B . B．锂 C . C．镁 D . D．多粘菌素B E . E．普鲁卡因胺

A . A.受体构型改变-离子通道开放 B . B.受体构型改变-离子通道不开放 C . C.受体构型不改变-离子通道不开放 D . D.受体构型不改变-离子通道开放 E . E.以上全不正确

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 琥珀胆碱 B . 新斯的明 C . 阿曲库铵 D . 阿托品 E . 泮库溴铵

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . A．胃内压升高 B . B．眼压升高 C . C．高血钾 D . D．肌痛 E . E．心动过缓

A . A．2～3倍 B . B．4～9倍 C . C．10～15倍 D . D．16～20倍 E . E．>20倍

A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

A . 抗胆碱酯酶药的用量取决于肌松深度 B . 依酚氯铵可用于拮抗深度的残余肌松 C . 抗胆碱酯酶药有一极限药量 D . 大剂量新斯的明可引起神经肌肉阻滞 E . 拮抗无论是长时效或中时效的同等程度的肌松，所需时间相同

A . 两种肌松药有相互拮抗作用 B . 减少琥珀胆碱的不良反应 C . 减少缺氧的发生率 D . 利于气管内插管 E . 不利于气管内插管

A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

A . 胃内压升高 B . 眼压升高 C . 高血钾 D . 肌痛 E . 心动过缓

A . A．抗胆碱酯酶药的用量取决于肌松深度 B . B．依酚氯铵可用于拮抗深度的残余肌松 C . C．抗胆碱酯酶药有一极限药量 D . D．大剂量新斯的明可引起神经肌肉阻滞 E . E．拮抗无论是长时效或中时效的同等程度的肌松，所需时间相同

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 钙 B . 锂 C . 镁 D . 多粘菌素B E . 普鲁卡因胺

A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

A．抗胆碱酯酶药的用量取决于肌松深度 B．依酚氯铵可用于拮抗深度的残余肌松 C．抗胆碱酯酶药有一极限药量 D．大剂量新斯的明可引起神经肌肉阻滞 E．拮抗长时效或中时效的同等程度的肌松，所需时间相同