琥珀胆碱与非去极化肌松药合用，哪些叙述正确（）。

A . 受体构型改变-离子通道开放 B . 受体构型改变-离子通道不开放 C . 受体构型不改变-离子通道不开放 D . 受体构型不改变-离子通道开放 E . 以上全不正确

A . A.进行人工呼吸 B . 新斯的明和阿托品 C . 补充钾、钙离子 D . 呼吸兴奋药 E . 碳酸氢钠

A . A．两种肌松药有相互拮抗作用 B . B．减少琥珀胆碱的不良反应 C . C．减少缺氧的发生率 D . D．利于气管内插管 E . E．利于气管内插管

A . A.受体构型改变-离子通道开放 B . B.受体构型改变-离子通道不开放 C . C.受体构型不改变-离子通道不开放 D . D.受体构型不改变-离子通道开放 E . E.以上全不正确

A . 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . 竞争受体有明显的剂量依赖性 D . 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A . 受体构型改变，离子通道开放 B . 受体构型改变，离子通道不开放 C . 受体构型不改变，离子通道不开放 D . 受体构型不改变，离子通道开放 E . 以上全不正确

A . A．竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位 B . B．与受体结合是可逆的动态的，可反复结合 C . C．竞争受体有明显的剂量依赖性 D . D．与受体结合后改变受体结构，离子通道开放 E . E．肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除

A . A．当四个成串刺激的T ／T ＜0．3时，拮抗效果较好 B . B．新斯的明的极限药量是0．8mg／kg C . C．当PaCO ＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . D．老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . E．应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . A．胃内压升高 B . B．眼压升高 C . C．高血钾 D . D．肌痛 E . E．心动过缓

A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

A . 琥珀胆碱 B . 泮库溴铵 C . 维库溴铵 D . 阿曲库铵 E . 米库氯铵

A . A．结合率改变 B . B．直接竞争 C . C．间接竞争 D . D．协同作用 E . E．代谢改变

A . A.2～8分 B . 20分 C . 40分 D . 60分 E . 90分

A . A．硫唑嘌呤 B . B．α-甲基多巴 C . C．新斯的明 D . D．氨基甙类抗生素 E . E．葡萄糖酸钙

A . A．受体构型改变，离子通道开放 B . B．受体构型改变，离子通道不开放 C . C．受体构型不改变，离子通道不开放 D . D．受体构型不改变，离子通道开放 E . E．以上全不正确

A . 胃内压升高 B . 眼压升高 C . 高血钾 D . 肌痛 E . 心动过缓

A . 当四个成串刺激的T／T＜0.3时，拮抗效果较好 B . 新斯的明的极限药量是0.8mg／kg C . 当PaCO＞50mmHg时，抗胆碱酯酶药失去拮抗残余肌松能力 D . 老年人应用抗胆碱酯酶药应谨慎 E . 应用洋地黄的病人，抗胆碱酯酶药易引起心动过缓和心律紊乱

A . 结合率改变 B . 直接竞争 C . 间接竞争 D . 协同作用 E . 代谢改变

A . 肌松前有肌纤维成束收缩 B . 强直刺激后不出现衰减 C . 对强直刺激后的单刺激出现易化 D . 去极化肌松药可增强其作用 E . 抗胆碱酯酶药可增强其作用

A．N1乙酰胆碱受体拮抗剂又称为神经节阻断药 B．在交感和副交感神经节能选择性地占据Nl受体控制的离子通道或与N1受体结合 C．可用作肌松药 D．具有降血压作用 E．属非去极化竞争性拮抗剂

A．筒箭毒碱 B．阿曲库铵 C．罗库溴铵 D．多库氯铵 E．泮库溴铵

B、麻醉深度不够 C、琥珀胆碱的首次剂量偏小 D、恶性高热 E、用吸入诱导 恶性高热是指 ()A、血清谷草转氨酶升高 B、无尿 C、心律失常 D、血压低 E、无法解释的心动过速、呼吸增快、出汗、发绀和钠石灰过热 此病人的治疗下述哪项是错误的 ()A、积极降温 B、给碳酸氢钠 C、100%纯氧通气 D、氯化钙或葡萄糖酸钙 E、静注普鲁卡因酰胺