硼氢化钾－硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，如果样品中有机质太多，用高氯酸消解时易发生爆炸，所以需放置待无气泡时再升温消解。
硼氢化钾—硝酸银分光光度法测定水中痕量砷时，如果样品巾有机质太多，用高氯酸消解时易发生爆炸，所以需放置待无气泡时再升温消解。
有机物经钠熔后的溶液用稀HAc酸化，加入稀Pb（Ac）2溶液，有黑色沉淀，说明该化合物中含（）元素。
氧瓶燃烧法测定有机化合物中碘元素含量时，调节溶液酸度约为pH=（）的条件下，用硝酸汞为标准滴定溶液，以二苯卡巴腙为指示剂进行滴定，终点为紫红色。
建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性结果有疑问时，应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
有机化合物元素定性分析中，普鲁士蓝法测定氮元素时溶液应在（）条件下进行。
有机化合物元素定性测定中，样品钠熔后氟离子鉴定应在（）条件下进行。
有机化合物中硫、氮共存时，如钠熔法的钠量不足会生成CNS-，而CNS-离子可用Fe3+鉴定。操作方法是钠溶液用稀HCl酸化，加入FeCl3溶液，出现（）。
有机化合物元素定性分析中，亚硝基铁氰化钠法测定硫元素时溶液应在（）条件下进行。
有机化合物元素定性分析中，硫元素的鉴定方法有（）。
用超细玻璃纤维滤膜采集环境空气样品时，在测定TSP的质量浓度后，样品滤膜可用于测定无机盐、有机化合物和金属元素。
测定汞及其化合物的气体样品时，全部玻璃仪器必须用10%硝酸溶液或酸性高锰酸钾吸收液浸泡24小时（）
有机化合物元素定性测定中，锆-茜素试验鉴定钠熔后氟离子时，，颜色变化从红色转变为（），证明有氟离子。
测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH＜2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45lam有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至pH＜2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
卵石中有机物含量试验适用于定性地测定卵石中的有机物含量是否达到影响（）质量的程度。
有机化合物中硫、氮元素共存时，如钠熔法的钠量不足会生成CNS-，可用（）来鉴定CNS-。
离子色谱法测定可吸附有机卤素时，样品加入硝酸调节pH1．5—2．0，分析前可保存（）d。
离子色谱法测定可吸附有机卤素时，在样品富集过程中，水中无机卤素离子也能部分残留在活性炭上，干扰测定。用20ml酸性硝酸钠洗涤液淋洗活性炭吸附柱，可完全去除其干扰。
用钠熔法分解有机物后，以稀HNO3酸化并煮沸5分钟，假如AgNO3溶液，有淡黄色沉淀出现，则说明该有机物含（）元素。
进行消毒产品的鉴定试验时，稳定性试验使用的样品批次要求是（）
钠熔后的溶液应是（）。
用超细玻璃纤维滤膜采集环境空气样品时,在测定TSP的质量浓度后,样品滤膜可用于测定无机盐、有机化合物和金属元素。()此题为判断题(对，错)。
处理样品所用玻璃器皿要刷洗干净，用蒸馏水冲洗干净后，浸泡在10%硝酸中（）小时，取出后用蒸馏水冲洗干净，干燥备用
总氮是是指在其标准规定的条件下，测定的样品中溶解态氮及悬浮物中氮的总和，包括亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铵盐、溶解态氨及大部分（）化合物中的氮。
