对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶态镍，应在采样现场立即用0.451μm微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至pH＜2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属；当需测水样的可溶态镍与悬浮态镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至pH＜2。临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为（），既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附。
对于含有悬浮物、沉淀、微生物及藻类的水样，若欲测可溶太镍，应在采样现场立即用0.45um微孔滤膜过滤，其滤液应马上酸化至PH<2，滤膜上的残渣，可留作测定悬浮态的金属，当需测水样的可溶态镍与悬浮镍的总和时，则采样时应取混合水样，取样后即用硝酸酸化至PH<2.临测定前，将样品充分振摇，使悬浮物和水样混合均匀，立即用移液管分取一定量的混合水样。
测定油类的水样，应在水面至水面下（）毫米采集柱状水样。采样瓶（容器）不能用采集水样冲洗。
测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH值为1～2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的吸附，同时在pH值为1～2的酸性介质中还能（）。
含锑水样易水解析出沉淀，所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至PH<2.
铬菁R分光光度法测定水中铍时，样品采集后，如不能立即分析，需用盐酸将水样酸化至pH为（）保存。
《水质锰的测定甲醛肟分光光度法》（HJ/T344—2007）适用于饮用水及（）中总锰的测定，不适于测定（）。
《水质锰的测定甲醛肟分光光度法》（HJ/T344-2007）适用于饮用水及（）中总锰的测定，不适于测定（）。
用于测定COD的水样，加硫酸酸化至pH=2后，可保存的天数为（）。
测定水中高锰酸盐指数时，水样采集后，为什么用H2SO4酸化至Ph＜2而不能用HNO3或HCl酸化？
用于测定硝酸盐氮的水样，在加浓盐酸至pH值为1～2的条件下，样品可保存（）时间。
测定砷的水样，加硫酸酸化至pH＜2后，可保存的天数是（）。
测定总铬的水样，需用什么试剂酸化至pH小于多少？
如果样品含有较多的有机物质和悬浮物，要测定总量银，水样应在现场加硝酸酸化，使pH＜2。带回实验室后，在分取试液前，应充分摇匀水样，立即分取适量含有悬浮物的混合水样于100ml烧杯中，加（）消解，并蒸发至冒浓厚白烟将尽。
含锑水样易水解析出沉淀，所以测锑水样在取样后应即刻加硝酸酸化至pH≤2
测定水中高锰酸盐指数时，水样采集后，为什么用H2SO4酸化至PH<2而不能用HNO3或HC.I酸化？
测定总锰的水样，应要采样时加硝酸酸化至PH>2，测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45um有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至PH<2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。
碱性过硫酸钾消解紫外分光光测定水中总氮时，水样采集后立即用硫酸酸化到PH<2，在（）h内测定。
测定金属离子的水样常用硝酸酸化至pH值为1～2，既可以防止重金属的水解沉淀，又可以防止金属在器壁表面上的（），同时在pH值为1～2的酸性介质中还能抑制生物的活动。
测定总锰的水样采集后，为什么要用硝酸酸化至pH＜2？
《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB／T16488—1996）中规定，用于测定油类物质的样品如不能在24h内测定，采样后应加（）酸化至pH＜2，并于2～5℃下冷藏保存。
测定（）的水样常用硝酸酸化至pH值为1～2。
