内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起（）。
由基因突变而引起的蛋白质的质和量异常所致的疾病是()
内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起（）
强直性肌营养不良症是一种多系统受累的_________疾病，致病基因位于染体19q13。
阿尔茨海默病是一种较为严重的疾病，4号基因突变曾被认为是阿尔茨海默病的一项致病因素。但近期有科学家提出导致这一复杂疾病的病因可能很简单，就是一些能引起脑部感染的微生物，如HSV-1病毒。以下哪项如果为真，最能支持上述科学家的观点？（）
下列哪一类疾病是由于CⅡTA或RFX-5基因突变引起的()
酵母中的一种突变体使得二倍体细胞中一种单体蛋白质的合成完成丧失，这种突变是一种奢侈基因的突变。
美国费城FoxChA、se肿瘤研究中心的科学家发现CB17／Icrj小鼠中，出现了一种T、B淋巴细胞和免疫球蛋白均缺失的突变小鼠，这种由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入引起一个等位基因的改变称之为突变。
下列哪一类疾病是由于CⅡTA或RFX-5基因突变引起的（）
引起PNH病人血管内溶血的主要成分是（）。
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，隐性纯合子（aa）的患者不到成年就会死亡，可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。但是在非洲流行恶性疟疾（一种死亡率很高的疾病）的地区，带有这一突变基因的人（Aa）很多，频率也很稳定。对此现象合理解释是（）
耳聋基因是一种基因,当它发生突变时会导致()。
由于基因突变导致酶缺陷使代谢产物堆积所引起的疾病是（）
（7 分）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）。 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 Msp玉消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2。 请回答下列问题:
引起Sipple综合征的生殖细胞突变的基因是（）
癌基因是控制细胞生长和分裂的正常基因的一种突变形式，能引起正常细胞癌变。
原癌基因的突变是显性的，而大多肿瘤抑制基因的突变表现为____，即当肿瘤抑制基因的两个等位基因因缺陷而失去功能时即可促使细胞发生恶变。
下列有关基因突变与染色体畸变所引起的分子细胞生物学效应正确的是（）
