无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。
接种室和候种休息室空气消毒用紫外线灯照射（）分钟以上，灯管表面应保持洁净，每（）周用酒精擦拭1次。
细菌菌落计数时，取样前应对样品包装表面消毒。
在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。
病房各类用品表面的消毒：病房内用品有桌子、凳子、床头柜等，一般情况下室内用品只进行日常清洁卫生工作，用清洁的（）或季胺盐类消毒液每日（）擦拭各种用品的表面，可去除大部分微生物。当室内各种用品的表面受到病原菌的污染时必须采取严格的消毒处理。
无菌检查应在环境洁净度1万级下的，局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行（）
进入哪些洁净区的物料和工具，需在缓冲室对表面进行处理或剥去皮，换生产区内使用的回转容器（）
应当监测消毒剂和清洁剂的（），配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）内，存放期不得超过（）时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
在仓库的取样间设有洁具间，可否用饮用水为房间的清洁用水，洁净级别为C级？
2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。
取样前加油员应对取样容器进行检查，容器要洁净，干燥。
从患者口内采取的印模，其表面常附着有病原菌，若不对其先消毒，病原菌将污染在模型上，扩散至技工室，引起_______，因此消毒模型是必要的，对乙型肝炎患者或遇有血迹的印模，可用_______浸泡消毒，一般情况下，可用_______或_______浸泡消毒，消毒前均须先将_______后再进行浸泡消毒。
空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20－24℃，相对湿度为：45%－60%。（)
无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是（)。
【判断题】（）微生物检样制备时，开启容器前，先将容器表面擦干净，然后用95%的酒精消毒开启部位及其周围。
微生物检验样品制备的全部过程均应遵循无菌操作程序。开启样品容器前，先将容器表面擦干净，然后用75%酒精消毒开启部位及其周围。（)
非单向流洁净室的室内A声级噪声级（空态）不应大于下列哪一项（）
应当按照操作规程对洁净区进行清洁和消毒。一般情况下，所采用的消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒代替化学消毒（）
安全转运箱转运前对运转箱外表面用（)含氯消毒液消毒。消毒液要注意避免喷洒转运箱箱码粘贴区域，防止箱码模糊。
微生物样及发酵试验样取样，取样前应检查灭菌瓶（）；采用（）手续取样。取样时将鲜奶搅拌（），将手、取样勺或取样提用（）消毒，用（）对广口瓶口颈消毒，迅速将奶样倒入广口瓶中，若奶车上装有多罐奶，取样时每罐都（）取，取样量为（）ml；将样品（）
7、进行食品微生物检验时，洁净室工作间洁净度可达到100级。（）
洁净室（区)应定期消毒;使用的消毒剂不得对（)产生污染，消毒剂品种应定期更换，以防止产生耐药菌株。
医疗机构应每季度对手术室、产房、导管室、层流洁净病房、重症监护病房、新生儿室、母婴室、血液透析病房、感染疾病科、口腔科等部门工作的医务人员手进行消毒效果的监测；当怀疑医院感染暴发与医务人员手卫生有关时，应及时进行监测，并进行相应致病性微生物的检测。（）
5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
