有效期是指药品或无菌物品被批准的使用期限，表示该药品或无菌物品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。
在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的（）应当严加控制，检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。
2010版GMP—附录1中第79条款规定：“应当逐一对无菌药品的外部污染或其它缺陷进行检查。如采用灯检法……”，那么对于滴眼剂产品是否必须进行100%澄明度检查（或灯检）？
器械护士的工作范围是在无菌区外，主要任务是在台下负责手术全过程中器械、布类、物品和敷料的准备和供给，主动配合手术和麻醉，根据手术需要协助完成输液、输血及手术台上特殊物品药品的供给。
在配制无菌药液前应检查和确定药品的（）。
为患者更换切口敷料时，要严格遵守无菌技术操作原则及换药流程。
压疮疮面感染轻者可用无菌等渗盐水或1：50000呋喃西林溶液清洗创面，用无菌凡士林纱布及敷料包扎，1至2天更换一次敷料，这是压疮（）时治疗护理要点。
无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。
无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
有效期是指药品或无菌物品被批准的（）。
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。
附录无菌药品适用范围
开放性关节损伤第三度经彻底清创后敞开创口，无菌敷料湿敷，3～5天后延期缝合。()
操作者在使用无菌药品、物品和仪器前，应认真检查（）。
在使用无菌输液器具前，检查包装有无漏气、破损是为了确保输液器具的（）。
用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。
敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（ ）次全检（无菌检查和热原检查等除外）
常备药品：消毒药品、急救物品（创可贴、绷带、无菌敷料等）及各种常用担架、止血带等（）
药品无菌检查时，抗真菌的供试品以（）为对照菌
药品无菌检查中，（）培养基用于真菌和需氧菌的培养
药品无菌检查时，无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，以（）为对照菌
使用无菌瓶内的溶液时，不可将无菌敷料堵塞瓶口倾倒无菌溶液，或直接将敷料深入瓶内蘸取无菌溶液，以免污染剩余的无菌溶液。（）
