《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括（）
根据《药品广告审查办法》，药品广告批准文号的申请人可以是（）
《药品广告审查发布标准》规定，药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括（）
《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是（）
根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是（）
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是（）
依据《药品广告审查办法》，经批准的药品广告（）
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是（）
《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形包括（）
根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是（）
根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括（）
《药品广告审查办法》规定，对未经审查批准发布的药品广告（）
根据《药品广告审查办法》规定，药品广告批准文号的格式正确的是（）
依据《药品广告审查办法》规定，提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括（）
《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )
依据《药品广告审查办法》,经批准的药品广告( )
回答下列各题： 根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
根据《药品广告审查办法》规定，有关异地发布药品广告说法正确的是( )
根据《药品广告审查办法》，对提供虚假材料申请药品广告审批。被药品广告审查机关在受理审查中发现的．几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
依据《药品广告审查办法》规定，药品广告是指含有( )
对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督，对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为，依法予以处理 的是()
哪些药品广告无需按照《药品广告审查办法》审查？
5、《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》第十八条规定“药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告批准文号的有效期与产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件最短的有效期一致。产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为两年”。因此,某药品上市许可持有人自行生产的某药品广告批准文号的有效期为
