盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，用现场未采样空白吸收管的吸收液按校准曲线绘制的方法进行空白测定。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，当苯胺浓度为10μg/10ml时，共存NH4+的含量不大于（）mg时，NOX含量不大于（）mg时，无明显干扰。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，配制甲基对硫磷标准储备液的方法是：称取0.0500g甲基对硫磷晶体，溶解于蒸馏水，定量移入25m1容量瓶中，并用蒸馏水定容至标线。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，在波长560nm处，以（）为参比测定吸光度，以吸光度对苯胺含量绘制标准曲线。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的甲基对硫磷时，以1.0L／min流量采样60.0L测得甲基对硫磷的含量为12.5μg，采样时的温度为24℃，大气压为101.325kPa，试计算标准状态下甲基对硫磷的浓度。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，在酸性条件下，用三氯化钛将甲基E605分子中的硝基还原成（）基，再经重氮化反应后，与盐酸萘乙二胺偶合生成偶氮化合物。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，甲基对硫磷标准贮备液可（）
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，采用重氮化、偶合反应，（）类或能还原成（）的硝基苯类化合物，均会产生颜色而干扰测定。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物，需采用不含有机物的蒸馏水，该水通过加少量高锰酸钾的（）溶液于水中，再行蒸馏即得，在整个蒸馏过程中水应始终保持（），否则应随时补加高锰酸钾。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，采集好的样品应2d内分析完毕，于2～50℃可存放一周。
盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，日光照射能使胺类氧化，因此在采样时，选用（）色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取（）措施。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，经重氮化、偶合反应后，生成暗褐色偶氮化合物，根据颜色深浅，用分光光度法测定。
盐酸萘乙二胺分光光度法或Saltzman测定环境空气和废气中氮氧化物和二氧化氮时，吸收液的吸光度不得超过0.005（540nm，1cm比色皿，以水为参比）。否则，应检查（）、（）或（）的配制时间和储存条件。
简述盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中苯胺类化合物时，如何驱除过量的亚硝酸钠，亚硝酸钠对测定是否有影响。
我国推荐的测定环境空气中氮氧化物和二氧化氮的常用方法为盐酸萘乙二胺分光光度法和Saltzman法。该类方法的主要特点是（）和（）同时进行。
用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx时，吸收液在运输和（）过程中应（）
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，当三氯化钛溶液由（）变成时，表示已被氧化为四价钛，不能继续使用。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，作为生产原料的对硝基酚钠，含量在10μg以上一般不会干扰测定。10μg以下时，只要样品显色后尽快比色，对测定无显著干扰。
用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的NOx时，吸收液在运输和（）过程中应（）。现场采样人员发现带来的吸收液已呈粉红色，试分析该吸收液带离实验室后变色的原因是由于（）
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定大气中的氮氧化物时，NOX，吸收液与（）发生反应，生成玫瑰红色偶氮染料。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，甲基对硫磷标准使用液可事先配好，置冰箱保存。
采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，过量的亚硝酸钠需要用（）除尽。
15.采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中的氮氧化物时，可用三氧化铬－石英砂将NO2还原成NO进行测定。（）
14、用盐酸萘乙二胺分光光度法测定环境空气中的氮氧化物时，吸收液在运输和采样过程中应避光，因为日光照射能使显色剂显色。
