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根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有标识的说法,错误的是()
A . 红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
B . 非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C . 红色专有标识用于甲类非处方药
D . 绿色专有标识用于乙类非处方药
E . 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷
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关于处方的有效期和用量,下列说法错误的是()。
A . 处方有效期最长不能超过3天
B . 处方一般不得超过7日用量
C . 急诊处方一般不超过3日用量
D . 急诊麻醉药品注射剂处方为3天常用量
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下列选项中,关于非处方药专有标识的管理规定,说法正确的是()。
A . 专有标识图案分为红色和绿色
B . 红色专有标识用于甲类非处方药药品
C . 红色专有标识也用作经营非处方药药品企业的指南性标志
D . 绿色专有标识用于乙类非处方药药品
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下列关于处方管理制度的叙述,错误的是()
A . A.处方一般不得超过7日用量
B . B.处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写
C . C.西药、中成药、中药饮片要分别开具处方
D . D.麻醉药品处方保留2年
E . E.急诊处方的印刷用纸应为淡黄色
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根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有标识的说法,错误的是()
A . 红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
B . 非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C . 红色专有标识用于甲类非处方药
D . 绿色专有标识用于乙类非处方药
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关于医师出现下列情形医疗机构可取消其处方权,说法错误的是()。
A . 抗菌药物考核不合格的
B . 限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的
C . 未按照规定开具抗菌药物处方,造成严重后果的
D . 开具抗菌药物处方未获得良好临床效果的
E . 未按照规定使用抗菌药物,造成严重后果的
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关于处方管理,下列叙述错误的是()
A . A.处方字迹应当清楚,不得涂改
B . B.处方写实足年龄,婴幼儿写日、月龄
C . C.处方开具三日内有效
D . D.开具处方后的空白处应画一斜线,以示处方完毕
E . E.处方审阅人员不得擅自修改处方
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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,关于外配处方管理的说法,错误的是()
A . 外配处方必须由定点医疗机构医师开具,并签名
B . 外配处方必须有定点医疗机构盖章
C . 外配处方要分别管理,单独建账
D . 外配处方要有药师审核并签字,并保存1年,以备核查
E . 处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告
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依据《处方管理办法(试行)》,下列关于药品规范化名称描述错误的是()
A . A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称
B . B.药名简写必须为国内通用写法
C . C.药名缩写必须为国内通用写法
D . D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品,可采用通用名或商品名
E . E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致
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下列关于麻醉药处方管理描述错误的是()
A . A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方
B . B.麻醉药品处方保存期限为3年
C . C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具,每张处方为1日常用量
D . D.麻醉药品处方保存期满后,药房人员可自行处理,进行销毁
E . E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况,按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记
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下列关于麻醉药品处方权的说法错误的是()
A . 执业医师获得麻醉药品处方权之前必须经过麻醉药品使用知识和规范化管理的培训
B . 执业医师经考核合格后才能取得麻醉药品的处方权
C . 执业医师取得麻醉药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品处方
D . 执业医师取得麻醉药品处方权后,不得为自己开具该类药品处方
E . 执业医师不需考核,只要注册就可以具有麻醉药品的处方权
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关于非处方药专有标示管理的说法,错误的是()
A . 甲类非处方药为红色
B . 乙类非处方药为绿色
C . 乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D . 甲类非处方药所使用的大包装可单色印刷
E . 甲类非处方药所使用的标签可单色印刷
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下列关于医疗机构或医师开具处方的规则说法错误的是()
A . 医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集
B . 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称
C . 医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
D . 开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定
E . 医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
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下列关于处方书写,说法错误的是()。
A . 每张处方限于一名患者的用药
B . 药品名称应当使用规范的中文名称
C . 西药和中成药应当分别开具处方
D . 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
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根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A . 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B . 药师调剂处方时必须做到"三查七对"
C . 普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年
D . 处方一般不得超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量
E . 医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盏签章后有效
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下列关于中药处方调配工作的说法错误的是()。
A . A、一张处方不宜两人共同调配
B . B、调配完成后,应按处方要求自查,确认无误后签字,交复
C . C、为便于复核,应按处方药味顺序调配,间隔摆放,不可混
D . D、调剂人员接到计价收费后的处方,不需审方
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关于处方,下列说法错误的是()
A . 处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天
B . 药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写
C . 处方如有更改,应由处方医生在修改处签字或盖章,以示责任
D . 每张处方只限于一名患者的用药
E . 毒性药品、精神药品处方保存1年,麻醉药品处方保存3年
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按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,下列说法错误的是()
A . 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构
B . 药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上;药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药
C . 药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购,并保存采购记录
D . 处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证,《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方,执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡
E . 必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品,零售药店对处方必须留存1年以上备查
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根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()A.处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用
根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()
A.处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由
B.药师调剂处方时必须做到“三查七对”
C.处方由调剂、出售处方药品的医疗、预防、保健机构或药品零售企业妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年,医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年,麻醉药品处方保留3年
D.医师利用计算机开具、传递普通处方时,需同时打印出纸质处方,其格式与手写处方一致,打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
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根据《处方管理办法》,下列关于处方书写规则的说法,错误的是()
A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写
D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号
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根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有标识的说法,错误的是
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药
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根据《处方管理办法》,下列关于处方书写错误的是哪一项()
A.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
B. 处方开具时应字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期
C. 每张处方限于一名患者的用药
D. 药品用法可使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句
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根据《非处方药专有标识管理规定(暂行),关于非处方药专有标识的说法,错误的是()。
A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C.红色专有标识用于甲类非处方药
D.绿色专有标识用于乙类非处方药