下列关于处方管理制度的叙述，错误的是（）

A . 处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传 B . 处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍 C . 非处方药不需要执业医师或执业助理医师的处方，可以自行判断购买和使用 D . 非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病 E . OTC在国外又称之为"可在柜台上买到的药物"

A . 查处方，对科别、姓名、年龄 B . 查药品，对药名、剂型、规格、数量 C . 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 D . 查配伍禁忌，对"十八反"、"十九畏" E . 查用药合理性，对临床诊断

A . A.处方字迹应当清楚，不得涂改 B . B.处方写实足年龄，婴幼儿写日、月龄 C . C.处方开具三日内有效 D . D.开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕 E . E.处方审阅人员不得擅自修改处方

A . 处方开具当日有效 B . 处方开具2日内有效 C . 需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限 D . 有效期最长不得超过3天 E . 处方的有效期限由医师视患者病情决定

A . 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致 B . 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重 C . 西药、中成药、中药饮片应当分别单独开具处方 D . 字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 E . 书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句

A . A.经国家批准的专利药品名可作为药品的名称 B . B.药名简写必须为国内通用写法 C . C.药名缩写必须为国内通用写法 D . D.在《中华人民共和国药典》中无收载的药品，可采用通用名或商品名 E . E.医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致

A . A、销售处方药的药店必须具有《药品经营许可证》 B . B、销售处方药的药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员 C . C、处方药和非处方药必须分柜摆放 D . D、处方药不得开架自选销售 E . E、以上均对

A . A.是载有中药名称、数量、煎服用法等内容和制备中药制剂的书面文件 B . B.是医师辨证论治的书面记录和凭证，反映医师的辨证理法和用药要求 C . C.是医师给中药调剂人员的书面通知，又是中药调剂工作的依据 D . D.具有技术上和经济上的意义，没有法律意义 E . E.是计价、统计的凭证

A . 本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B . 碳酸氢钠用于调节等渗 C . 在二氧化碳或氮气流下灌封 D . 依地酸二钠为金属螯合剂 E . 亚硫酸氢钠用于调节pH

A . A.未取得麻醉药品资格的医师不得开具麻醉药品处方 B . B.麻醉药品处方保存期限为3年 C . C.为住院患者开具的麻醉药品应当逐日开具，每张处方为1日常用量 D . D.麻醉药品处方保存期满后，药房人员可自行处理，进行销毁 E . E.医疗机构应当根据麻醉药品处方开具情况，按照麻醉药品品种、规格对其消耗量进行专册登记

A . A.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 B . B.第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 C . C.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 D . D.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量 E . E.盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用

A . 服用本类药物可以饮酒 B . 原因不明的发热、疼痛不宜贸然使用此类药物 C . 肝肾功能严重不全者禁用此类药物 D . 老年人身体虚弱者慎用此类药物

A . A.毒性中药处方留存2年 B . B.麻醉中药处方留存3年 C . C.一般药处方留存1个月 D . D.处方留存期满后登记 E . E.处方保存期满后，由单位主要负责人批准、登记备案后销毁

A . 非处方药不需医师或其他医务人员的指导，可直接从药房或药店柜台甚至超市购买 B . 非处方药品具有法律属性，只有国家批准和公布的"非处方药目录"中发布的药品才是非处方药 C . 根据药物的安全性评价，国家食品药品监督管理局将非处方药分为甲、乙两类，甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品 D . 第一批国家非处方药中成药制剂有160个品种 E . 参照国家中医药管理局发布的《中医病症诊断疗效标准》，常用中成药非处方药品种共分为7个科

A . 应从“药学知识技术服务型”向“具体操作经验服务型”转变 B . 是沟通医、药、患最重要的纽带 C . 提供正确的处方调剂是对药物治疗最基本的保证 D . 是药师直接面向患者的工作岗位 E . 在药师工作中退居次要位置

A . 格式规范，项目完整；内容真实，字迹工整 B . 填写及时，签名清晰 C . 按照相关法规规定，使用合法药物 D . 数字以汉字大写表示 E . 药物书写顺序即是药物使用顺序

A . 处方格式由国务院卫生行政部门统一制定 B . 处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制 C . 处方中不得使用"遵医嘱"、"自用"等字句 D . 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 E . 中药饮片应当单独开具处方

A．药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写 B．书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范 C．药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写 D．医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号

A．本品可采用115℃、30分钟热压灭菌 B．碳酸氢钠用于调节等渗 C．在二氧化碳或氮气流下灌封 D．依地酸二钠为金属螯合剂 E．亚硫酸氢钠用于调节pH

A．药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名 B． 处方开具时应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期 C． 每张处方限于一名患者的用药 D． 药品用法可使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句

A．西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方 B．处方中不得使用含糊不清字句 C．每张处方不得超过5种药品 D．每张处方仅限于1名患者