药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？
仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6%。
现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级为（）级洁净室（区）所用机组的漏风率不得超过0.6％。
药品生产洁净室（区）的空气净度划分为（）
现场组装的组合式空气处理机组安装完毕后应进行漏风量检测，空气洁净度等级()级洁净室(区)所用机组的漏风率不得超过0.6%。
不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室（区）时，除考虑固定外，还应采用可靠的（），以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应（）。
洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。
第729题：洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（ ）。
药品生产洁净室（区)空气洁净度的划分标准是（）。 A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌
空气洁净度A级、B级的医药洁净室温度应为20－24℃，相对湿度为：45%－60%。（)
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
关于注射液生产区域的划分，下列说法错误的是？题干：注射用葡萄糖50g，盐酸适量，注射用水加至1000ml。 A. 洁净区是指有较高洁净度要求和严格菌落数要求的生产房间，最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成 B. 控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间 C. -般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间，因此安瓿的洗涤可在一般生产区完成 D. 原水处理、蒸馏应在控制区完成 E. 注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
空气洁净度为D级的医药洁净室温度为18－26℃，相对湿度为45%－65%。（)
空气洁净室中的空气洁净度控制对象是：（)
洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（）
5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
