药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？
仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。
口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？
药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）
药品生产洁净室（区）的空气净度划分为（）
不同空气洁净度级别之间洁净室（区）人员及物料出入的要求是什么？
洁净室空气净化级别分为那几级？（）
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
无菌药品生产所需的洁净区可分为（）四个级别。
药品生产洁净室(区)的空气净度划分为（）
第729题：洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（ ）。
药品生产洁净室（区)空气洁净度的划分标准是（）。 A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌
药品生产洁净区的空气洁净度划分为3个级别,即100级、10000级、100000级。（)
静脉用药调配中心（室）洁净区各功能室的洁净级别要求，下列描述不正确的（）
洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（）
兽药生产洁净室（区）分为__4个级别（）
5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
