药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（）
《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）
《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的（）等环节实行质量管理。
依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品应分开存放药品是（）
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）
案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品储存，说法正确的是（）
(1).《药物临床试验质量管理规范》（）。 (2).《药品生产质量管理规范》（）。(3).《药品经营质量管理规范》（）。(4).《药物非临床研究质量管理规范》（）。
《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是（）
省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成（）进行认证检查。
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的购进、储运和（）等环节实行质量管理。
《药品经营质量管理规范》由（）发布，适用于我国境内经营药品的（）企业。
根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（ ）。
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有
7、下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是（）
《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）
依法经营中提到相关管理规范，其中《药品经营质量管理规范》的缩写是（)。
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业退货药品库（区）应标示（）
7、根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法，错误的是
