已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
假设一种核素的物理半衰期为6h，生物半衰期为4h，该核素的有效半衰期是()
一种物质机体排泄50%需要6小时，由Tc标记的这种物质制成的放射性药物的有效半衰期为()
放射性核素物理半衰期的表示是（）
假设一种核素的物理半衰期为6h，生物半衰期为4h，该核素的有效半衰期是（）。
主要含半衰期（）年核素的固体放射性废物，需要经过较长时间（几百年至上千年）的衰变，才能达到安全水平，因此要根据其所含核素的放射学、物理学、化学和生物学特征，以此比活度大小，选择近地表处置或地质处置。
已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t½）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6mg/L，则给药剂量应为（）
一种物质机体排泄50%需要6小时，由99Tcm标记的这种物质制成的放射性药物的有效半衰期为（）。
已知某药物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg，测得初始血药浓度为10μg/ml，若每隔6小时给药一次，共8次，求末次给药后第10小时的血药浓度（μg／ml）（）
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C33）。计算C33max、和C33min达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）。（）
某放射性物质初始的放射性活度为A0，放置24小时后测得的放射性活度为A24，则该放射性物质的半衰期为（）。
以下关于放射性核素物理半衰期的论述哪些是正确的（）
放射性核素的物理半衰期
某放射性核素的半衰期为30年，放射性活度减为原来的12.5%所需要的时候是（）
物理半衰期为10天的一种放射性核素，测得其有效半衰期为6天。病人服用中，该核素的生物半衰期为
以下关于放射性核素物理半衰期的论述哪些是正确的
一种物质机体排泄50%需要6小时，由<sup>99m</sup>Tc标记的这种物质制成的放射性药物的有效半衰期为
一种物质机体排泄50%需要6小时，由Tc标记的这种物质制成的放射性药物的有效半衰期为（）
设某核素的物理半衰期为7小时，生物半衰期为3小时。该核素的有效半衰期是
某抗生素具有单室模型特征，表观分布容积为20L，半衰期为3小时，若每6小时静脉注射给药1小时次，每次剂量为1000mg，达到稳态血药浓度（C<sub>33</sub>）。计算C<sup>33</sup><sub>max</sub>、和C<sup>33</sup><sub>min</sub>达稳态时第3小时的血药浓度（mg/L）（）
单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是（）
放射性Pb 201 的半衰期为8小时,1克放射性Pb 201 24小时后还剩下（）
放射性核素的物理半衰期 名词解释
