急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学标志有()
APL伴有染色体异常是（）
成年患者，发热伴齿龈肿胀、出血，皮肤有多个结节性红斑；骨髓中异常细胞88％，胞核呈笔架形、马蹄形、S形等，并有折叠、扭曲、凹陷；特异性酯酶染色阴性，非特异性酯酶染色阳性可被NaF抑制。血清溶菌酶增高。可考虑诊断下列哪种疾病（）
M4E0伴有的染色体异常是（）
属于急性早幼粒细胞白血病（APL）特有的遗传学标志有（）
男性，65岁。饮酒30年，间歇性上腹痛半年，持续并加重一个月，向背部放射，进食后明显，伴纳差、腹胀、腹泻，近期体重明显下降。入院查：血压、心肺未见异常。辅助检查：尿淀粉酶正常，大便苏丹Ⅲ染色阳性。最有诊断价值的检查是（）
男性，65岁。饮酒30年，间歇性上腹痛半年，持续并加重一个月，向背部放射，进食后明显，伴纳差、腹胀、腹泻，近期体重明显下降。入院查：血压、心肺未见异常。辅助检查：尿淀粉酶正常，大便苏丹Ⅲ染色阳性。该患者应考虑的疾病是（）
男，51岁。间歇性上腹痛10年，持续并逐渐加重一年，伴食欲不振、腹胀、腹泻，为糊状便。1～3次／日。一年来体重下降。入院查血压、心肺未见异常，腹软，上腹偏左轻压痛，余未见明显异常。辅助检查：尿糖（-），尿淀粉酶正常，血糖11．1mmol／L，血淀粉酶正常，粪便苏丹Ⅲ染色（+）；B超：胆囊多发结石，胰腺回声不均，胰实质内可见0．5cm×0．3cm强回声光团，伴声影，肝脾未见异常。可能性最大的诊断是（）。
男性，65岁。饮酒30年，间歇性上腹痛半年，持续并加重一个月，向背部放射，进食后明显，伴纳差、腹胀、腹泻，近期体重明显下降。入院查：血压、心肺未见异常。辅助检查：尿淀粉酶正常，大便苏丹Ⅲ染色阳性。如行血液检查，有可能升高的指标是（）
急性早幼粒细胞白血病（APL）特有的遗传学标志有（）
90%的慢性粒细胞白血病伴有的标记性染色体是（）
患者男，20岁，面部皮脂腺瘤，头CT显示如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2015120314304647311.jpg 该病伴有的相关异常不包括（）
患者男，20岁，面部皮脂腺瘤，头CT显示如下图。 https://assets.asklib.com/psource/2016080315153039690.gif 该病伴有的相关异常不包括（）
T细胞ALL伴有的染色体异常是（）
患者女性，30岁。因“头痛6个月，加重伴走路不稳3天”来诊。MRI示4脑室底占位性病变，强化明显，幕上脑室扩张明显。术后病理示室管膜瘤，细胞型，WHOⅡ级。 最可能发现的染色体异常是（）
女，32岁，乏力、食欲减退、咳嗽1个月，低热、盗汗1周，胸片示：右肺上叶尖段片状模糊阴影伴空洞形成，体检未见异常。若痰抗酸杆菌染色阳性，应首选的治疗是（）
M2伴有的染色体异常是（）
少年儿童眼外伤术后无晶体眼常伴有的其他眼部异常有( )
下列哪项错误 （)A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t（15；17)D
患者，男，63 岁，退休工人，不规则低热2 月伴头痛，频发呕吐三天入院，体格检查除颈略抵抗外无其他异常发现。脑脊液检查：脑脊液压力增高，脑脊液细胞计数增高，且以淋巴细胞为主，抗酸染色阴性，墨汁负染色发现隐球菌的典型形态，经鉴定为新型隐球菌。新型隐球菌的主要致病物质是（）
男，51岁。间歇性上腹痛10年，持续并逐渐加重一年，伴食欲不振、腹胀、腹泻，为糊状便。1～3次／日。一年来体重下降。入院查血压、心肺未见异常，腹软，上腹偏左轻压痛，余未见明显异常。辅助检查：尿糖（-)，尿淀粉酶正常，血糖11．1mmol／L，血淀粉酶正常，粪便苏丹Ⅲ染色（)；B超：胆囊多发结石，胰腺回声不均，胰实质内可见0．5cm×0．3cm强回声光团，伴声影，肝脾未见异常。可能性最大的诊断是
美国国家人类基因组研究所确认人的X染色体上存在1098个编码蛋白质的基因，而Y染色体上仅有78个基因，其中54个基因在X染色体上存在等位基因。这些基因的异常常会导致伴性遗传病，下面有关叙述正确的是（）
18、骨髓异常早幼粒细胞未达到20%，即使PML-RARA融合基因阳性，也不能诊断急性早幼粒细胞白血病（APL）。
