医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（） ①上一年度新开办的企业； ②上一年度检查中存在问题的企业； ③因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业； ④食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。
医疗器械经营企业有哪些情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查？
药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示（）
食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）
医疗机构购进药品应进行检查验收，其中最基本的是要（）
药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。
监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查（）
食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等。
某医疗机构对药品企业送来的药品进行检查验收时，发现这批药品没有合格证明，医疗机构（）
（食品）药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查可以采取（）的方式。 ①书面检查 ②抽查检验 ③现场检查 ④飞行检查 ⑤书面与现场检查相结合
医疗器械经营企业有（）情形的，（食品）药品监督管理部门必须进行现场检查。
医疗机构提供可选择性药品、医疗器械、检验检查项目的，应当事先告知患者。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（）的工作人员，必须每年进行（）检查。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的（)，必须每年进行健康检查。
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，药品监督管理部门确定若干重点监督检查单位的依据不包括A
根据《药品医疗器械飞行检查办法》，药品监督管理部门不需要开展药品医疗器械飞行检查的是（）
医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（）
（食品）药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查可以采取（）的方式。
负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查，并对下列哪些事项进行重点监督检查？（)
药品飞行检查应当遵循的原则（）
食品药品监督管理部门在对医疗器械生产企业监督检查的检查重点是（）
药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查属于（)。
负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查，下列事项不是重点监督检查的是（）
