β珠蛋白生成障碍性贫血

A . 嗜多色性红细胞 B . 碱性点彩红细胞 C . 靶形红细胞 D . 巨红细胞 E . 镰形红细胞

A . 铁蛋白 B . 血清铁 C . 转铁蛋白 D . 可溶性转铁蛋白受体 E . 总铁结合力

A . 红细胞形态正常 B . 红细胞呈球形、染色深 C . 红细胞较小、染色浅、中央淡染色区扩大 D . 红细胞大小不等、呈小细胞低色素表现，并有异形、靶形和碎片 E . 红细胞较少、中央淡染区不明显易见

A . A．Coombs试验阳性 B . B．红细胞渗透脆性试验阳性 C . C．高铁血红蛋白还原试验异常 D . D．HbF含量增高 E . E．Ham试验阳性

A . A．HbA2或HbF增加 B . B．网织红细胞计数降低 C . C．血小板减少 D . D．MCV降低 E . E．MCHC降低

A . HbA 或HbF增加 B . 网织红细胞计数降低 C . 血小板减少 D . MCV降低 E . MCHC降低

A . A．轻型β珠蛋白生成障碍性贫血 B . B．中间型β珠蛋白生成障碍性贫血 C . C．血红蛋白H病 D . D．不稳定血红蛋白病 E . E．血红蛋白Barts病

A . A．脾切除 B . B．定期输血 C . C．铁鳌合剂 D . D．造血干细胞移植 E . E．基因活化治疗

A . A.不稳定血红蛋白病 B . B.轻型α珠蛋白生成障碍性贫血 C . C.血红蛋白H病 D . D.血红蛋白Barts病 E . E.中间型β珠蛋白生成障碍性贫血

A . HbA 增加 B . HbH出现 C . HbF增加 D . HbA 可增加，或降低，或正常 E . HbA明显减少或消失

A . A．HbA增加 B . B．HbH出现 C . C．HbF增加 D . D．HbA可增加，或降低，或正常 E . E．HbA明显减少或消失

A . A．铁蛋白 B . B．血清铁 C . C．转铁蛋白 D . D．可溶性转铁蛋白受体 E . E．总铁结合力

A . 红细胞渗透脆性试验 B . 酸溶血试验 C . 抗球蛋白试验 D . 高铁血红蛋白还原试验 E . 血红蛋白电泳分析

A . 小细胞不均一性贫血 B . 大细胞不均一性贫血 C . 正细胞不均一性贫血 D . 小细胞均一性贫血 E . 正细胞均一性贫血

A . A.Coombs试验阳性 B . B.红细胞渗透脆性试验阳性 C . C.高铁血红蛋白还原试验异常 D . D.HbF含量增高 E . E.Ham试验阳性

A . β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血 B . 临床上一般分为轻型和重型两种 C . 珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型 D . β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多 E . β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多，脆性试验降低

A . 属于性染色体遗传性疾病 B . 主要诊断依据是特殊面容 C . 没有贫血可以排除本病 D . 基因检查可以确诊本病 E . 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植

A . Coombs试验 B . Ham试验 C . Rous试验 D . PK活性定量测定 E . 血红蛋白电泳测定

A . 红细胞膜异常 B . 红细胞G6PD缺陷 C . 红细胞PK酶缺陷 D . 血红蛋白肽链合成异常 E . 血红蛋白结构异常

A . 裂红细胞及碎片 B . 棘红细胞 C . 球形红细胞 D . 靶形红细胞 E . 红细胞凝集现象

A．HbF B．HbA C．HbA2 D．Gower1 E．Gower2

A．红细胞膜异常 B．红细胞G6PD缺陷 C．红细胞PK酶缺陷 D．血红蛋白肽链合成异常 E．血红蛋白结构异常

伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）异常血红蛋白综合征可出现（）蚕豆病中可出现（）遗传性球形红细胞增多症可出现（）阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（） A．红细胞膜异常 B． 红细胞G6PD缺陷 C． 红细胞PK酶缺陷 D． 血红蛋白肽链合成异常 E． 血红蛋白结构异常