关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是（）

A . A．东南亚为高发区之一 B . B．我国北方多见 C . C．出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞 D . D．遗传性珠蛋白基因缺失 E . E．红细胞渗透脆性显著降低

A . 可见HbH带 B . HbA 增加 C . 重型者可见HbBarts带 D . 红细胞包涵体试验阳性 E . HbF增加

A . 东南亚为高发区之一 B . 我国北方多见 C . 出现靶形红细胞，嗜碱性点彩红细胞 D . 遗传性珠蛋白基因缺失 E . 红细胞渗透脆性显著降低

A . 血清铁减少 B . 血清铁结合力增加 C . 红细胞生存期正常 D . 红细胞渗透脆性降低 E . 红细胞体积偏大

A . 铁蛋白 B . 血清铁 C . 转铁蛋白 D . 可溶性转铁蛋白受体 E . 总铁结合力

A . A．Coombs试验阳性 B . B．红细胞渗透脆性试验阳性 C . C．高铁血红蛋白还原试验异常 D . D．HbF含量增高 E . E．Ham试验阳性

A . A．HbA2或HbF增加 B . B．网织红细胞计数降低 C . C．血小板减少 D . D．MCV降低 E . E．MCHC降低

A . HbA 或HbF增加 B . 网织红细胞计数降低 C . 血小板减少 D . MCV降低 E . MCHC降低

A . A．脾切除 B . B．定期输血 C . C．铁鳌合剂 D . D．造血干细胞移植 E . E．基因活化治疗

A . HbH病是本病的一个亚型，缺失3个α基因 B . 本病是由于珠蛋白β链基因缺陷而引起 C . 按照缺失基因数量的不同分为两型 D . 本病红细胞渗透脆性增加 E . 本病往往呈大细胞性贫血

A . HbA 增加 B . HbH出现 C . HbF增加 D . HbA 可增加，或降低，或正常 E . HbA明显减少或消失

A . A．HbA增加 B . B．HbH出现 C . C．HbF增加 D . D．HbA可增加，或降低，或正常 E . E．HbA明显减少或消失

A . A．铁蛋白 B . B．血清铁 C . C．转铁蛋白 D . D．可溶性转铁蛋白受体 E . E．总铁结合力

A . A.Coombs试验阳性 B . B.红细胞渗透脆性试验阳性 C . C.高铁血红蛋白还原试验异常 D . D.HbF含量增高 E . E.Ham试验阳性

A . 属于性染色体遗传性疾病 B . 主要诊断依据是特殊面容 C . 没有贫血可以排除本病 D . 基因检查可以确诊本病 E . 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植

A . Coombs试验 B . Ham试验 C . Rous试验 D . PK活性定量测定 E . 血红蛋白电泳测定

A . 红细胞膜异常 B . 红细胞G6PD缺陷 C . 红细胞PK酶缺陷 D . 血红蛋白肽链合成异常 E . 血红蛋白结构异常

A . 裂红细胞及碎片 B . 棘红细胞 C . 球形红细胞 D . 靶形红细胞 E . 红细胞凝集现象

A．HbF B．HbA C．HbA2 D．Gower1 E．Gower2

A.自身溶血率升高，被葡萄糖纠正 B.红细胞镰变试验阳性 C.HbF明显升高 D.自身溶血率升高，不被葡萄糖纠正 E.G-6-PD活性降低

伯胺喹啉型溶血性贫血可出现（）异常血红蛋白综合征可出现（）蚕豆病中可出现（）遗传性球形红细胞增多症可出现（）阵发性睡眠性血红蛋白尿症可出现（） A．红细胞膜异常 B． 红细胞G6PD缺陷 C． 红细胞PK酶缺陷 D． 血红蛋白肽链合成异常 E． 血红蛋白结构异常

A．地中海沿岸及我国华南、西南为高发区 B．干细胞移植为主要治疗措施 C．部分患者可表现为大细胞性贫血 D．所有患者都有黄疸和肝脾大 E．重型珠蛋白生成障碍性贫血患者抗碱血红蛋白（HbF）增加