影响药物在体内分布的因素不包括 （ ）

A . 药物的理化性质 B . 给药途径 C . 给药剂量 D . 体液pH及药物解离度 E . 器官血流量

A . 药物与血浆蛋白的结合 B . 给药速度的快慢 C . 脂肪组织的储积作用 D . 各种屏障对药物分布的影响 E . 体液pH对药物分布的影响

A . 药物本身的理化特性 B . 组织脏器的血流量 C . 药物与血浆蛋白的结合比例 D . 药物在脂肪组织的储积量 E . 血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用

A . 单核细胞的摄取 B . 微粒的粒径 C . 微粒的表面电性 D . 微粒材料的降解 E . 微粒的密度

A . 组织亲和力 B . 局部器官血流量 C . 给药途径 D . 生理屏障 E . 药物的脂溶性

A . 血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用 B . 药物本身的理化特性 C . 组织脏器的血流量 D . 药物与血浆蛋白的结合量 E . 药物在脂肪组织的储积量

A . 呼吸的气流 B . 抛射速度 C . 微粒大小 D . 药物性质 E . 以上都不是

A . A．血容量 B . B．体液pH值 C . C．药物与血浆蛋白结合率 D . D．药物与组织结合率 E . E．肝、肾血流量

A . A．血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用 B . B．药物本身的理化特性 C . C．组织脏器的血流量 D . D．药物与血浆蛋白的结合量 E . E．药物在脂肪组织的储积量

A . 药物的理化性质 B . 给药途径和剂型 C . 药物与组织亲和力 D . 体内循环与血管通透性 E . 药物与血浆蛋白结合能力

A . 血容量 B . 药物与组织结合率 C . 药物与血浆蛋白结合率 D . 体液pH值 E . 肝、肾血流量

A . 血容量 B . 体液pH值 C . 药物与血浆蛋白结合率 D . 药物与组织结合率 E . 肝、肾血流量

A . A．药物的脂溶性和组织亲和力 B . B．局部器官血流量 C . C．给药途径 D . D．血脑屏障作用 E . E．胎盘屏障作用

A . 血，脑脊液屏障 B . 血浆蛋白结合率 C . 药物的生物利用度 D . 组织的亲和力 E . 体液的pH和药物的理化性质

A．局部器官血流量 B．血脑屏障作用 C．给药途径 D．药物的脂溶性和组织亲和力 E．胎盘屏障作用

A．组织亲和力 B．局部器官血流量 C．给药途径 D．生理屏障 E．药物的脂溶性

A．药物与血浆蛋白结合率 B．组织器官的血流量 C．体液pH值 D．体内屏障

A．体液量大 B．脂肪含量低 C．血浆蛋白结合率低 D．血脑屏障功能不完善 E．以上都是