下列影响药物体内分布的因素错误的是（）

A . 药物的理化性质 B . 给药途径 C . 给药剂量 D . 体液pH及药物解离度 E . 器官血流量

A . 药物与血浆蛋白的结合 B . 给药速度的快慢 C . 脂肪组织的储积作用 D . 各种屏障对药物分布的影响 E . 体液pH对药物分布的影响

A . 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B . 只有游离型的药物才有药理活性 C . 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 D . 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E . 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

A . 药物本身的理化特性 B . 组织脏器的血流量 C . 药物与血浆蛋白的结合比例 D . 药物在脂肪组织的储积量 E . 血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用

A . 群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异 B . 固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响 C . 随机效应包括个体间和个体自身变异 D . 个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等 E . 个体间变异用ε表示，其方差为σ2

A . 组织亲和力 B . 局部器官血流量 C . 给药途径 D . 生理屏障 E . 药物的脂溶性

A . 血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用 B . 药物本身的理化特性 C . 组织脏器的血流量 D . 药物与血浆蛋白的结合量 E . 药物在脂肪组织的储积量

A . A．血容量 B . B．体液pH值 C . C．药物与血浆蛋白结合率 D . D．药物与组织结合率 E . E．肝、肾血流量

A . A．血－脑脊液屏障、胎盘屏障的作用 B . B．药物本身的理化特性 C . C．组织脏器的血流量 D . D．药物与血浆蛋白的结合量 E . E．药物在脂肪组织的储积量

A . 血容量 B . 药物与组织结合率 C . 药物与血浆蛋白结合率 D . 体液pH值 E . 肝、肾血流量

A . 血容量 B . 体液pH值 C . 药物与血浆蛋白结合率 D . 药物与组织结合率 E . 肝、肾血流量

A . A．药物的脂溶性和组织亲和力 B . B．局部器官血流量 C . C．给药途径 D . D．血脑屏障作用 E . E．胎盘屏障作用

A . 每个患者一般取2～4点 B . 病例数一般不少于50例 C . 非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布 D . 稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式 E . 数据收集时无需分组

A．局部器官血流量 B．血脑屏障作用 C．给药途径 D．药物的脂溶性和组织亲和力 E．胎盘屏障作用

A．药物的理化性质 B．药物的血浆蛋白结合率 C．肾脏功能 D．组织器官血流量 E．血-脑屏障

A．组织亲和力 B．局部器官血流量 C．给药途径 D．生理屏障 E．药物的脂溶性

A．药物与血浆蛋白结合率 B．组织器官的血流量 C．体液pH值 D．体内屏障

A．体液量大 B．脂肪含量低 C．血浆蛋白结合率低 D．血脑屏障功能不完善 E．以上都是