使用环炉技术分离测定Fe³⁺和Cu³⁺时，用氨水熏并加人氨水冲洗后，在滤纸中心的物质是( )。

用薄层色谱法分离Fe³⁺、Cu²⁺、Co²⁺时，溶剂渗透至前沿离开原点的距离为13.0cm，其中Co²⁺斑点中心离开原点距离为5.2cm，则Co²⁺的比移值为（）

25℃时，在一混合溶液中，Ni²⁺和Fe³⁺的浓度分别为0.20mol·L^-1和0.30mol·L<sup>-

已知<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-02-09/950139600063173.png' />(Fe³⁺/Fe²⁺)=+0.77V，今测得E(Fe³⁺/Fe²⁺)=+0.73V，这说明( )

已知25℃时，E^Θ(Fe³⁺/Fe²⁺)=0.77V，E^Θ(Sn⁴⁺/Sn²⁺)=0.15V。今有一电池，其电池反应为2 Fe³⁺+Sn²⁺===Sn⁴⁺+2Fe²⁺，则该电池的标准电动势E^Θ(298K)为( )。

在Fe³⁺、Ca²⁺、Mg²⁺的混合液中，用EDTA法测定Ca²⁺、Mg²⁺含量时，为消除Fe³⁺的干扰，可采用的方法是（)。

下列反应能自发进行2Fe³⁺+Cu=2Fe²⁺+Cu²⁺（）

将反应Fe²⁺+Ag⁺→Fe³⁺+Ag构成原电池，其电池符号为（）。

KMnO₄法测定Fe²⁺所用的酸为( )。

用EDTA法测定Ca＜sup＞2+＜/sup＞、Mg＜sup＞2+＜/sup＞的含量时，要消除Fe＜sup＞3+＜/sup＞的干扰，最有效、最可靠的方法是（）

用重铬酸钾法测定Fe＜sup＞2+＜/sup＞，可选用下列哪种指示剂（）

画出下列离子在八面体场中d轨道能级分裂图,写出d电子排布式.（1)Fe²⁺（高自旋和低自旋);（2)Fe³⁺（高自旋);（3)Ni²⁺;（4)Zn²⁺;（5)Co²⁺（高自旋和低自旋).

含有Fe³⁺、Mg²⁺的溶波中,若使NH₃H₂O浓度为0.10mol·L^-1,[NH₄⁺]=1.0mol·L^-1,能使Fe³⁺、Mg²⁺分离完全吗？

在酸性溶液中用高锰酸钾测定铁,KMnO₄的浓度是0.02484mol·L^-1,求此溶液对（1)Fe,（2)Fe₂O₃（3)FeSO₄·7H₂O的滴定度.

某同学根据离子反应方程式2Fe³⁺+Fe=3Fe²⁺来设计原电池。下列设计方案中可行的是（）

在1.00×10^-3mol？L^-1的酸性Fe³⁺溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe³⁺=Hg₂²⁺+Fe²⁺。若25℃达到平衡时，Fe³⁺和Fe²⁺的浓度各为4.6×10^-5

已知Fe³⁺/Fe²⁺，Cu²⁺/Cu,Sn⁴⁺/Sn²⁺，Fe²⁺/Fe等各电对的标准电极电势分别为0.77V、0.34V、0.15V、-0.41V，则在标准状态下，最强的氧化剂和最强的还原剂分别是()。

在Fe³⁺形成的配位个体中，为什么[Fe（H₂O)₆]³⁺和[FeF₆]^3-的颜色很浅甚至无色，而[Fe（CN)₆]^3-的颜色却很深？

已知Al₂O₃和Fe₂O₃的标准生成热分别为-1670kJ.Mol^-1和-822kJ.mol^-1,计算A1与Fe₂O₃反应的反应热，由计算结果说明了什么？

铁在人体内的运输和代谢需要铜的参与。在血浆中，铜以铜蓝蛋白的形式存在，催化Fe²⁺氧化成Fe³⁺，从而使铁被运送到骨髓。试用原子结构的基本理论解释为什么Fe²⁺易被氧化成Fe³⁺？

Co²⁺与SCN^-生成蓝色若溶液也含Fe³⁺，为避免[Fe（NCS)_n]^3-n的红色

试设计方案分离下列各组离子（分离过程须用到硫的化合物)。①Ag⁺，Ba²⁺，Fe²⁺;②A

用EDTA滴定Ca²⁺、Mg²⁺时， 可以用三乙醇胺、KCN掩蔽Fe³⁺，但不使用盐酸羟胺和抗坏血酸:在PH=1滴定Bi³⁺，可采用盐酸羟胺或抗坏血酸拖蔽Fe³⁺，而三乙醇胺和KCN都不能使用，这是为什么？已知KCN严禁在pH＜6的溶液中使用，为什么？

如何鉴定Bi³⁺,Sb³⁺的存在是否干扰Bi³⁺的鉴定？如何分离Bi³⁺和Sb³⁺？

采用EDTA为滴定剂测定水的硬度时，因水中含有少量的Fe³⁺、Al³⁺，应加入（)作掩蔽剂，滴定时控制溶液pH=（)。