用重铬酸钾法测定Fe＜sup＞2+＜/sup＞，可选用下列哪种指示剂（）

用重铬酸钾法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？（）

使用环炉技术分离测定Fe³⁺和Cu³⁺时，用氨水熏并加人氨水冲洗后，在滤纸中心的物质是( )。

用薄层色谱法分离Fe³⁺、Cu²⁺、Co²⁺时，溶剂渗透至前沿离开原点的距离为13.0cm，其中Co²⁺斑点中心离开原点距离为5.2cm，则Co²⁺的比移值为（）

气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm²，组分B的峰面积为1.0cm²，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm²，组分B的峰面积为0.8cm²，则未知样中组分A的质量百分含量为（）

用比重瓶法测定液体石油产品密度，两个测定结果之差不应大于（)g£¯cm<sup>3<£¯sup>。

在盐酸介质中，用KMnO₄溶液滴定Fe²⁺时，需加入MnSO₄，其主要作用是( )

用KMnO₄法滴定Fe²⁺，反应介质应选择( )。

用EDTA测定水中Ca²⁺，Mg²⁺的含量，pH应控制的范围为( )

用直接法配制1mg/mLCr⁶⁺标准溶液1000mL，需重铬酸钾（K₂Cr₂0₇）（）

在Fe³⁺、Ca²⁺、Mg²⁺的混合液中，用EDTA法测定Ca²⁺、Mg²⁺含量时，为消除Fe³⁺的干扰，可采用的方法是（)。

KMnO₄法测定Fe²⁺所用的酸为( )。

用EDTA法测定Ca＜sup＞2+＜/sup＞、Mg＜sup＞2+＜/sup＞的含量时，要消除Fe＜sup＞3+＜/sup＞的干扰，最有效、最可靠的方法是（）

用生成Ca<sub>2<£¯sub>CO<sub>4<£¯sub>的重量法测定溶液中Ca<sup>2£«<£¯sup>含量时，影响沉淀溶解度的主要因素是（)。

用邻二氮菲测定铁时，已知每毫升试液中含Fe²⁺0.500pg，用2.00cm吸收池于508nm波长处测得吸光度为0.198，计算三（邻二氮菲)合铁（Ⅱ)配合物的s（508nm)。

在酸性溶液中用高锰酸钾测定铁,KMnO₄的浓度是0.02484mol·L^-1,求此溶液对（1)Fe,（2)Fe₂O₃（3)FeSO₄·7H₂O的滴定度.

氧化还原滴定的指示剂在滴定终点时因与滴定操作溶液发生氧化还原反应而变色。为选择用重铬酸钾滴定亚铁溶液的指示剂，请计算出达到滴定终点<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-21/966877018126634.png' /><img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-21/966877031807417.png' />时Fe³⁺+e^-=Fe²⁺的电极电势，由此估算指示剂的标准电极电势应为多大。

用硝酸银测定Cl^-，以铬酸钾为指示剂，如果水样酸度过高，则会生成（）。

桨硅酸盐试样1.000g.用重量法测得（Fe₂O³⁺Al₂O₃)的总量为0.5000g.将沉淀溶

某硅酸盐试样1.000g，用重量法测得的总量为0.5000g。将沉淀溶解在酸性溶液中，并将Fe<sup>3＋<／sup>还

在1mol·L^-1HCl0₄介质中，用0.02000mol·L^-1KMn0₄滴定0.1000mol·L¹Fe²⁺，试计算滴定分数分别为0.50，1.00和2.00时体系的电势。已知在此条件下， MnO₄/Mn²⁺电对的E^θ=1.45V,Fe³⁺/Fe²⁺电对的E^θ=0.73V

用EDTA滴定Ca<sup>2＋<／sup>、Mg<sup>2＋<／sup>时,可用三乙醇胺、KCN掩蔽Fe<sup>3＋<／sup>,但抗坏血酸或盐酸羟胺则

用EDTA滴定Ca²⁺、Mg²⁺时， 可以用三乙醇胺、KCN掩蔽Fe³⁺，但不使用盐酸羟胺和抗坏血酸:在PH=1滴定Bi³⁺，可采用盐酸羟胺或抗坏血酸拖蔽Fe³⁺，而三乙醇胺和KCN都不能使用，这是为什么？已知KCN严禁在pH＜6的溶液中使用，为什么？

Mn²⁺与配合剂反应形成有色配合物用摩尔比法测定其组成及稳定常数.为此,固定Mn²⁺浓度为2.00x10^-4mol·L^-1,而R的浓度则是变化的.用1cm比色皿在波长为525nm处测得如下数据:

盐酸羟氨（NH₂OHHCI)可用溴酸钾法和碘量法测定.量取20.00mLKBrO₃溶液与KI反应,析出的I₂用0.1020mol·L^-1溶液滴定,需用19.61mL.1mLKBrO₃溶液相当于多少毫克NH₂OH.HCl？