下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）
不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）
下列哪种药物最适合做成缓控释制剂（）
下列哪种药物不适合做成缓控释制剂
缓释、控释制剂主要有（）型和（）型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成（）型缓释、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成（）型缓释、控释制剂。
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）
近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）
下列哪些药物适合制成缓释或控释制剂（）
下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素（）
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列制剂中属于靶向制剂的为（）
缓释制剂主要是一级速度释放药物，控释制剂以零级速度释放药物。（）
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）
以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂（）。
目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。利用扩散原理制备缓、控释制剂的方法不包括（）
案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）
剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。（）
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。（）
下列哪些不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是（）
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。此题为判断题(对，错)。
【判断题】t1/2＜1h的药物不适宜制成缓释、控释制剂
不宜制成普通缓释与控释制剂的药物有哪些？
下列不属于影响口服缓释与控释制剂设计的药物理化因素的是线（)。
