下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）

A . 青霉素钾（t 0.7h） B . 异烟肼（t 3.5h） C . 硝酸甘油（t 2.8min） D . 地高辛（t 72h） E . 磺胺二甲基嘧啶（t 40h）

A . A.剂量很大（大于1g） B . B.半衰期很短（小于1h） C . C.半衰期很长（大于24h） D . D.在整个消化道都有吸收 E . E.具有特定吸收部位

A . 渗透泵型片 B . 胃内滞留片 C . 生物黏附片 D . 溶蚀性骨架片 E . 微孔膜包衣片

A . 胃内滞留片 B . 植入剂 C . 分散片 D . 骨架片

A . 抗生素 B . 半衰期小于1小时的药物 C . 药效剧烈的药物 D . 吸收很差的药物 E . 氯化钾

A . A、抗生素 B . B、抗心律失常 C . C、降压药 D . D、抗哮喘药 E . E、解热镇痛药

A . 半衰期<1h B . 半衰期>24h C . 剂量>1g D . 能在小肠下端有效吸收的药物

A . 抗生素 B . 半衰期小于1小时的药物 C . 药效剧烈的药物 D . 吸收很差的药物 E . 氯化钾

A . A.抗生素 B . B.半衰期小于1小时的药物 C . C.药效剧烈的药物 D . D.吸收很差的药物 E . E.氯化钾

A . 渗透泵型片 B . 胃内滞留片 C . 生物黏附片 D . 溶蚀性骨架片 E . 微孔膜包衣片

A . 剂量一般在0.5～1.0g B . 吸收完全或具有吸收规律 C . 半衰期在2～8小时的药物 D . 药效缓和的药物 E . 剂量需要精密调节的药物

A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

A . 渗透泵型片 B . 亲水凝胶骨架片 C . 溶蚀性骨架片 D . 不溶性骨架片 E . 膜控片

A . A、抗生素 B . B、半衰期小于1小时的药物 C . C、药效剧烈的药物 D . D、吸收很差的药物 E . E、氯化钾

A . 抗生素 B . 抗心律失常 C . 降压药 D . 抗哮喘药 E . 解热镇痛药

A . A.若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成24小时口服一次 B . 设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg／ml C . 缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，药物的释放主要是零级速度过程 D . 缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究，一般要求3个取样点 E . 缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象（效应）

A . 可乐定 B . 硝酸甘油 C . 阿司匹林 D . 东茛菪碱

A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

A . 制成亲水凝胶骨架片 B . 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片 C . 控制粒子大小 D . 用无毒塑料做骨架制备片剂 E . 用EC包衣制成微丸，装入胶囊

A . 半衰期小于1h或大于12h B . 剂量很大 C . 药效很剧烈 D . 溶解吸收很差 E . 剂量需要精密调节或抗菌效果依赖于峰浓度的抗生素类

A．生物半衰期短的药物(t1/2<2hr) B．生物半衰期长的药物(t1/2>12hr) C．剂量较大的药物(>lg) D．作用剧烈的药物 E．体内吸收比较规则的药物

A．生物半衰期小于 1 小时 B．生物半衰期大于 24 小时 C．单服剂量大于 1g D．药效剧烈、溶解度小 E．刺激性大的药物

A．抗生素 B．抗心律失常药 C．降压药 D．抗哮喘药 E．解热镇痛药