气相色谱法测定空气中甲醇时，色谱定量使用外标单点定量法。
气相色谱定量的依据是：在一定条件下，组分的峰面积与其进样量成正比。
在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（）。
气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，用活性炭采样管富集样品后，加（）浸泡解吸，经色谱柱分离，（）性，峰高外标法定量。
（）最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。
色谱分离时，增加柱温，组分的保留时间缩短，色谱峰的峰高变低，峰宽变大，但峰面积保持不变。
在气相色谱的定量分析中，适用于狭窄峰的峰面积测量法为（）法。
按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）中气相色谱法测定胶粘剂中苯含量时，若试样溶液的峰面积大于标准曲线中最大浓度的峰面积，要用（）稀释被测溶液后测定。
吹脱捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物再校准时，要求内标的定量离子的峰面积在一段时间内保持相对稳定，与初始校准时比较漂移不得大于50％。
在线气相色谱仪的工作原理是:将经过()的天然气气样自动注人一组色谱柱,气样随载气进人和馏出色谱柱,利用每个组分在色谱柱中分配系数的不同,分离天然气各组分.热导检测器(或其他检测器)检测色谱柱馏出的各组分,得到各组分色谱峰,分析仪内计算机控制仪器并对色谱峰“积分”.样品各组分对应的峰面积换算成相应的摩尔百分数.当样品组分分析结束后,计算热值、相对密度和压缩系数.
《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB／T14672—1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
吹脱捕集气相色谱－质谱法测定水中挥发性有机物再校准时，要求内标的定量离子的峰面积在一段时间内保持相对稳定，与初始校准时比较漂移不得大于50％。
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某样品采样体积为22.1L（标准状况），样品用热解吸后进样，得到甲苯峰高58.74Pa，而全程序试剂空白为5.46Pa。己知50.0μg甲苯标准的峰高为47.65Pa，试计算该样品中甲苯的浓度。
在气相色谱的定量分析中，适用于峰高*半峰宽来测量峰面积的峰为（）。
《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB/T14672-1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
气相色谱法分析样品时!进入分析系统的样品用量的多少、（）对气相色谱的定性、定量工作有很大影响。
气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中（）的。
气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，肼和偏二甲基肼的衍生物用（）进行萃取，将萃取液注入气相色谱，用（）检测器测定，以保留时间定性，峰高（或峰面积）定量。
按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中气相色谱法“总烃和非甲烷烃测定方法一”测定总烃和非甲烷烃中，以氮气为载气测定总烃时，总烃的峰包括氧峰，气样中的氧产生（）（填“正”或“负”）干扰。在固定色谱条件下，一定量氧的响应值是固定的，因此可以用净化空气求出（）值，从总烃峰中扣除，以消除氧的干扰。
气相色谱法测定环境空气和废气中乙醛，采用单点比较法进行定量时，一个样品连续进样两次，其测定值的相对偏差要小于（）%
根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
气相色谱法测定环境空气中氯T-烯，样品解吸时，将采样管中吸附剂倒入具塞试管中，加入2.00ml四氯化碳，加塞浸泡XXXXXXXXmin，摇匀，取一定量的解吸液注入色谱分析（）
气相色谱法使用苯为内标物测定混合物中乙酸乙酯含量。首先将苯与乙酸乙酯配成混合液，所配置混合液中苯的质量为0.5克，乙酸乙酯质量为1.0克，用注射器取1微升混合液进样，测得苯的峰面积为20，乙酸乙酯峰面积为10。则以苯为内标物时，乙酸乙酯的相对定量校正因子是
6、在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（）。
