用高效液相色谱法的峰高进行定量时，要求拖尾因子应在（）之间。
气相色谱定量的依据是：在一定条件下，组分的峰面积与其进样量成正比。
气相色谱法测定环境空气中氯丁二烯时，用活性炭采样管富集样品后，加（）浸泡解吸，经色谱柱分离，（）性，峰高外标法定量。
（）最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。
色谱分离时，增加柱温，组分的保留时间缩短，色谱峰的峰高变低，峰宽变大，但峰面积保持不变。
在气相色谱的定量分析中，适用于狭窄峰的峰面积测量法为（）法。
在一定实验条件下，分析组分的质量与色谱峰的峰高成正比，这是气相色谱定量分析依据。（）
气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，使用注射器或采气袋采样，经（）色谱柱分离，用（）检测器测定，用峰高定量。
按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）中气相色谱法测定胶粘剂中苯含量时，若试样溶液的峰面积大于标准曲线中最大浓度的峰面积，要用（）稀释被测溶液后测定。
吹脱捕集气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物再校准时，要求内标的定量离子的峰面积在一段时间内保持相对稳定，与初始校准时比较漂移不得大于50％。
吹脱捕集气相色谱－质谱法测定水中挥发性有机物再校准时，要求内标的定量离子的峰面积在一段时间内保持相对稳定，与初始校准时比较漂移不得大于50％。
色谱分析法根据色谱峰的保留时间定性，用峰面积或峰高定量（）.
气相色谱法测定环境空气或废气中苯系物时，某样品采样体积为22.1L（标准状况），样品用热解吸后进样，得到甲苯峰高58.74Pa，而全程序试剂空白为5.46Pa。己知50.0μg甲苯标准的峰高为47.65Pa，试计算该样品中甲苯的浓度。
色谱峰的峰高
在气相色谱的定量分析中，适用于峰高*半峰宽来测量峰面积的峰为（）。
室内空气中TVOC应用Tenax-TA吸附管进行采集，然后经热解吸，用气相色谱法分析，以峰高定性，以峰面积定量。
转化气分析采用气相色谱法用峰高定量法计算结果。
气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼时，肼和偏二甲基肼的衍生物用（）进行萃取，将萃取液注入气相色谱，用（）检测器测定，以保留时间定性，峰高（或峰面积）定量。
色谱定量分析是根据色谱图上峰面积或峰高的数值来计算的。
吸附―解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯时，使用（）检测器测定，以保留时间定性，峰高外标法定量。
根据《固定污染源排气中甲醇的测定气相色谱法》（HJ／T33-1999）进行甲醇测定时，用1m1注射器取贮存袋或100m1注射器中的样品气，反复置换（）次后，取1.0m1样品气进行分析。每个样品平行分析两次，以峰高（或峰面积）的（）值进行定量计算。
满意的分型图谱，各基因座的片段峰信号强度应当比较接近，纯合子产物峰的峰高和面积比杂合子低。
气相色谱法使用苯为内标物测定混合物中乙酸乙酯含量。首先将苯与乙酸乙酯配成混合液，所配置混合液中苯的质量为0.5克，乙酸乙酯质量为1.0克，用注射器取1微升混合液进样，测得苯的峰面积为20，乙酸乙酯峰面积为10。则以苯为内标物时，乙酸乙酯的相对定量校正因子是
气相色谱法最终根据色谱的峰宽和峰面积定量测定出样品的各组分含量。（)
