不属于NF-Ⅰ型神经纤维瘤CT表现的是（）

A . 异常色素增生 B . 面部血管纤维瘤 C . 面部血管痣 D . 先天性皮肤鱼鳞病 E . Lisch小体

A . A．20mm B . B．15mm C . C．10mm D . D．5mm E . E．1mm

A . A．P－R间期逐渐延长 B . B．R－R间期逐渐延长 C . C．含受阻P波的R-R间期<2个P－P间期 D . D．绝大部分QRS时限正常 E . E．P波受阻无一定规律性

A . A．神经纤维瘤或软瘤 B . B．神经纤维瘤或皮脂腺瘤 C . C．神经纤维瘤或扁平血管瘤 D . D．神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 E . E．丛状神经纤维瘤或Lisch结节

A . A.沿神经走向分布的皮下结节 B . B.结节伴有皮肤色素沉着斑 C . C.结节沿神经走行方向可移动，而垂直方向不移动 D . D.触压或叩击时可有放射性痛或感觉异常 E . E.可并有神经传导障碍

A . A．1个 B . B．2个 C . C．4个 D . D．3个 E . E．6个

A . 有家族史，常染色体显性遗传 B . 儿童期开始出现症状 C . 颅内双侧听神经瘤 D . 多数皮肤神经纤维瘤和牛奶咖啡斑 E . 少数伴有神经鞘瘤

A . 内听道可不增宽 B . 肿瘤边缘清楚 C . 可发生囊性坏死 D . 无明显强化 E . 可双侧发病

A . 沿神经走向分布的皮下结节 B . 结节伴有皮肤色素沉着斑 C . 结节沿神经走行方向可移动，而垂直方向不移动 D . 触压或叩击时可有放射性痛或感觉异常 E . 可并有神经传导障碍

A . 有一个丛状的神经纤维瘤或两个以上任何类型的神经纤维瘤 B . 有多于6处的皮肤牛奶咖啡斑 C . 视神经胶质瘤 D . 腋窝和腹股沟出现雀斑 E . 一个虹膜Lisch小体

A . A．颜面部红葡萄酒色扁平血管痣 B . B．鼻旁皮脂腺瘤 C . C．眼睑紫红色水肿 D . D．颜面蝶形红斑 E . E．背部多发片状牛奶咖啡斑

A . 神经纤维瘤或软瘤 B . 神经纤维瘤或皮脂腺瘤 C . 神经纤维瘤或扁平血管瘤 D . 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 E . 丛状神经纤维瘤或Lisch结节

A . A．视神经纤维瘤 B . B．双侧三叉神经纤维瘤 C . C．双侧听神经鞘瘤 D . D．多发脊柱神经鞘瘤 E . E．多发胶质瘤

A . 20mm B . 15mm C . 10mm D . 5mm E . 1mm

A . P-R间期逐渐延长 B . R-R间期逐渐延长 C . 含受阻P波的RR间期<2个P-P间期 D . 绝大部分QRS时限正常 E . P波受阻一般有一定规律

A . A．早期出现胸膜下磨玻璃阴影 B . B．网状阴影分布于肺外周 C . C．小叶中心结构增大 D . D．小叶间隔不规则增厚 E . E．小叶内结构无异常

A . A．可并发脑膜病 B . B．蝶骨大翼发育不全 C . C．颞角脉络丛钙化 D . D．颞叶向眼眶疝出 E . E．双侧内听道扩大

A . 囊性肿物与胆管相通 B . 可伴有肝内胆管囊性扩张 C . 增强扫描可见“中心点征” D . 可合并囊内结石 E . 常伴有肝硬化和门脉高压

A、椎间孔增大，形成哑铃状肿块 B、脊髓增粗 C、椎体压缩性骨折 D、硬脊膜强化 E、病变钙化

与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为() A、神经纤维瘤病Ⅰ型 B、神经纤维瘤病Ⅱ型 C、vonHippl-Lindau病 D、结节性硬化 E、痣样基底细胞癌综合征

脑面血管瘤病的皮疹是()结节性硬化症的皮疹是()系统性红斑狼疮的面部典型皮疹是() A．颜面部红葡萄酒色扁平血管痣 B． 鼻旁皮脂腺瘤 C． 眼睑紫红色水肿 D． 颜面蝶形红斑 E． 背部多发片状牛奶咖啡斑

A．Rb基因 B．突变的Rb基因 C．NF-1基因 D．MCC基因 E．APC基因