患儿男，6岁。因发现阴毛2个月就诊。查体：身高+2SD，无喉结。尚未变声，阴毛P期，阴茎明显较同龄儿大，长6cm，周径5cm，双睾丸体积各3ml.皮肤无牛奶咖啡斑，但色稍深，骨龄10岁，头颅MRI检查为正常。为明确诊断，最具诊断价值的检查是（）
男孩，6岁，因发现阴毛2个月就诊。查体：身高+2SD，无喉结，尚未变声，阴毛P期，阴茎明显较同龄儿大，长6cm，周径8cm，双睾丸体积各3ml，皮肤无牛奶咖啡斑但色稍深，骨龄10岁，头颅MRI检查为正常。此患儿最可能的诊断是（）
神经纤维瘤病Ⅰ型重要体征（）
Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑在青春期前其直径至少大于()
女性患者，20岁，因右眼部肿块就诊，如图示，裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节，背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤，考虑诊断为()https://assets.asklib.com/psource/2014071111530493717.jpg
女性患者，20岁，因右眼部肿块就诊，如图示，裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节，背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤，考虑诊断为（）https://assets.asklib.com/psource/201511121138191005.jpg
对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮肤肿瘤是()
不属于NF-Ⅰ型神经纤维瘤CT表现的是（）
患儿男性，6岁，出生时即发现左颊部淡咖啡色皮损，随年龄增加颜色略有加深，皮损面积5cm×3cm，表面平坦。面部皮肤咖啡牛奶斑首选的激光治疗是（）
女性患者，20岁，因右眼部肿块就诊，如图示，裂隙灯检查见虹膜粟粒大小黄色圆形小结节，背部有多个钱币大牛奶咖啡斑和神经纤维瘤，考虑诊断为（）https://assets.asklib.com/psource/2015111615062155804.jpg
女，20岁，右眼睑弥漫性肿胀、上睑下垂、眼球突出、视力下降。检查躯体皮肤可见牛奶咖啡斑和皮肤皮下纤维瘤。最可能的诊断是（）
男孩，6岁，因发现阴毛2个月就诊。查体：身高+2SD，无喉结，尚未变声，阴毛P期，阴茎明显较同龄儿大，长6cm，周径8cm，双睾丸体积各3ml，皮肤无牛奶咖啡斑但色稍深，骨龄10岁，头颅MRI检查为正常。为明确诊断，最具诊断价值的检查是（）
对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮肤肿瘤是（）
Ⅰ型神经纤维瘤病中有诊断意义的牛奶咖啡斑在青春期前其直径至少大于（）
患儿男，6岁。因发现阴毛2个月就诊。查体：身高+2SD，无喉结。尚未变声，阴毛P期，阴茎明显较同龄儿大，长6cm，周径5cm，双睾丸体积各3ml.皮肤无牛奶咖啡斑，但色稍深，骨龄10岁，头颅MRI检查为正常。此患儿最可能的诊断是（）
不属于NF-Ⅰ型神经纤维瘤CT表现的是()
对新生儿访视时，若咖啡牛奶斑数量超过6个，大小超过1cm，应建议转诊。（)
与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为（)A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、神经纤维瘤病Ⅱ型C、vonHippl-
Ⅰ型神经纤维瘤的皮疹是（)
7岁女孩，出现乳房发育2个月余，饮食无特殊嗜好，无特殊补品服用史，平时学习成绩良好，无头痛等不适，长高情况未注意。查体：身高130cm，体重25kg，精神反应好，无特殊面容，无皮肤色素沉着，无牛奶咖啡斑，身材匀称，心肺听诊无异常，肝脾无肿大，神经系统查体无异常，乳房发育B2期，可见少许绒毛样阴毛。
多发性神经纤维瘤病基因Ⅰ型易感基因是（）
