关于药品正确使用方法的叙述不正确的是（）

A . 又称商标名 B . 不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称 C . 具有专有性，不得仿用 D . 是药品质量的标志和效应的体现 E . 可以单独进行广告宣传

A . A、必须取得药品广告批准文号才能发布 B . B、可聘请专家、学者作广告介绍 C . C、须对患者承诺功效的保证

A . 批号标示是同一天药品生产日期的一组数字 B . 药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性 C . 由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短 D . 在生产过程中，药品批号主要起标识作用 E . 可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

A . 放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号 B . 《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年 C . 放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验 D . 经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂 E . 放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求

A . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求 B . 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定 C . 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药 D . 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售 E . 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品

A . 执业医师可以开具麻醉药品 B . 执业药师可以开具麻醉药品 C . 药师可以开具麻醉药品 D . 执业医师经培训、考核合格后取得麻醉药品的处方权 E . 主任医师开具麻醉药品

A . 根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定放置保存 B . 根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等专柜加锁保存 C . 从药品价格出发，对贵重药品单独保存 D . 对一些误用可引起严重反应的一般药品，应放置在一起保存 E . 对易引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药品标志 B . 生产毒性药品及其制剂，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量 E . 擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告

A . 麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用，不得由医务人员出诊带出 B . 为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药 C . 患者再次使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量 D . 医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录 E . 收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录

A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 B . 对贵重药品及麻醉药品和精神药品等分别登记账卡 C . 调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错 D . 对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意 E . 不需要在每种药品的外包装上分别贴上用法用量等

A . 不得倒置存放 B . 对一些包装不坚固或过重药品，不宜放过高 C . 贮藏在药库的货物应便于搬运 D . 对于质重、体积庞大的药品应堆离装卸地点较远的货区 E . 要与防火门等电器装置保持一定距离

A . 是指合格药品在正常用法用量下出现的 B . 出现的与用药目的无关的反应 C . 出现的意外有害反应 D . 药品说明书中未载明的 E . 以上均正确

A . 麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品 B . 医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素 C . 单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营 D . 规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》 E . 《购用证明》有效期为3个月

A . 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品 B . 应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品 C . 专库应当设有防盗设施并安装报警装置 D . 专柜应当使用保险柜 E . 专库和专柜应当实行双人双锁管理

A . 药品广告中涉及改善和增强性功能内容的，不得在7：00～22：00的电视和电台节目上发布 B . 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC. C . 非处方药广告可以与其他同类药品的功效和安全性进行比较 D . 药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称 E . 非处方药可以在广告中声明"安全无毒副作用"、"毒副作用小"

A . 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限 B . 有效期药品在正常的储藏条件下，其效价不会下降 C . 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件 D . 加强有效期药品的管理，是保证用药安全、有效的重要条件 E . 有效期药品要在规定的期限内使用

A . 分为毒性中药品种和西药毒药品种 B . 生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种 C . 氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种 D . 砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种 E . 阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

A . A.国药准字+2位字母+7位数字 B . B.国药准宇+2位字母+6位数字 C . C.国药准字+1位字母+6位数字 D . D.国药准字+1位字母+8位数字 E . E.国药准字+H+6位数字

A．第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年 B．对因破损、变质、过期而不能销售的第二类精神药品品种，企业可在清点登记造册之后，自行销毁 C．第二类精神药品实行专用账册，专人管理 D．第二类精神药品的入库、出库，必须核查数量，做到准确无误

A、内服药标签为蓝色边 B、外用药标签为红色边 C、剧毒药标签为黑色边 D、麻醉药标签为黑色边 E、外用药标签为蓝色边

A．申请药品注册必须进行药品注册检验 B．包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核 C．进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施 D．报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍

A．乙醇、茶叶、咖啡、醋、食盐都可以影响药物的疗效 B．脂肪和蛋白质不会影响药物的疗效 C．服药期间饮酒可以降低药物的疗效以及增加药物不良反应发生的几率 D．茶叶中含有的儿茶酚可以和药物中的多种金属离子结合发生沉淀，而影响药物的吸收 E．长期饮酒或饮用过量，会造成肝脏损害，使其对药物代谢迟缓