下列哪项是阿托品的结构特征（）

A . A.应用剂量大 B . B.达阿托品化后应停药 C . C.应早期使用 D . D.应静脉给药 E . E.应与复能剂合用

A . 只有DNA或RNA B . 严格细胞内寄生 C . 有易感细胞的受体 D . 大多数只能用电子显微镜观察 E . 能通过滤菌器

A . A．嵴 B . B．窝 C . C．沟 D . D．点隙 E . E．舌面隆凸

A . 气息微弱欲绝 B . 昏迷 C . 面色苍白 D . 手撒身软 E . 口开目合

A . 管理是一种社会、文化现象。 B . 管理的载体是组织。 C . 管理的主体是管理者。 D . 管理是指管理者为有效地达到组织目标，对组织资源和组织活动有意识、有组织、不断地进行协调的活动。

A . 重度中毒时应静脉给药 B . 达到阿托品化后减少阿托品的剂量或停用 C . 与胆碱酯酶复活剂合用时，阿托品的剂量应减少 D . 用量及间隔时间应根据病情 E . 当出现阿托品中毒时应立即间隔给药

A . 无局部压痛及纵向叩击痛 B . 多发生在成人 C . 是一种完全骨折 D . 有明显功能障碍 E . 畸形不严重

A . 胃肠平滑肌痉挛 B . 升高尿道与膀胱逼尿肌的张力和收缩 C . 使瞳孔扩大 D . 减慢心房和房室传导

A . 骨盆入口呈横椭圆形 B . 我国女性中少见 C . 骶骨变直向后翘或呈深弧形 D . 耻骨弓较窄 E . 入口横径小于入口前后径

A . 追踪实验组与对照组将来的发病情况，以评价措施的效果 B . 分析疾病的三间分布，建立病因假说 C . 追踪暴露组与非暴露组的发病或死亡情况，以确定暴露与疾病有无关联 D . 调查病例组与对照组既往的暴露资料，以确定疾病与暴露有无关联 E . 调查干预组与对照组将来的健康状况，以评价干预措施对健康的影响

A . 揭示文献内容出处 B . 连续出版 C . 以编年形式 D . 提供形象化资料

A . 改变蛋白质的结构，就可以改变蛋白质的生物学特征 B . 研究人员一次只能改变一个蛋白质的结构 C . 一个合成氨基酸只能改变蛋白质的一种结构 D . 一个合成氨基酸只能改变蛋白质的一种特性

A . A、胃肠平滑肌痉挛 B . B、升高尿道与膀胱逼尿肌的张力和收缩 C . C、使瞳孔扩大 D . D、减慢心房和房室传导

A . 起源于髓腔网状组织的恶性肿瘤 B . 肿瘤是广泛的溶骨性破坏，伴顽固的贫血、高钙、肾功能紊乱 C . 症状是疼痛，尤以夜间剧烈 D . X线特征："轧孔"状骨缺损，骨膜反应少 E . 病理：髓腔被胶冻状紫红色或暗红色瘤结节充塞

A . A．早期给予足量阿托品 B . B．静脉给药，尽快阿托品化 C . C．达阿托品化后立即停药 D . D．与胆碱酯酶复能剂合用时，阿托品剂量应减少 E . E．根据病情调整阿托品剂量

A、应用剂量大 B、达阿托品化后应停药 C、应早期使用 D、应静脉给药 E、应与复能剂合用

A . 早期给予足量阿托品 B . 静脉给药，尽快阿托品化 C . 达阿托品化后立即停药 D . 与胆碱酯酶复能剂合用时，阿托品剂量应减少 E . 根据病情调整阿托品剂量

A . 突然仆倒 B . 昏不知人 C . 口吐涎沫 D . 四肢抽搐 E . 发作后留后遗症

A . 应用剂量大 B . 达阿托品化后应停药 C . 应早期使用 D . 应静脉给药 E . 应与复能剂合用

A . 由滤泡上皮组成滤泡状结构 B . 滤泡内含胶状物 C . 细胞粗面内质网丰富 D . 胞质内含分泌颗粒 E . 上皮的高低与功能状态无关

A . A、内皮细胞是连续的 B . B、细胞质中有许多吞饮小泡 C . C、细胞间有10-20mm宽的间隙 D . D、基膜不完整

A、重度中毒时应静脉给药 B、达到阿托品化后减少阿托品的剂量或停用 C、与胆碱酯酶复活剂合用时，阿托品的剂量应减少 D、用量及间隔时间应根据病情 E、当出现阿托品中毒时应立即间隔给药

A．早期给予足量阿托品 B．静脉给药，尽快阿托品化 C．达阿托品化后立即停药 D．与胆碱酯酶复能剂合用时，阿托品剂量应减少 E．根据病情调整阿托品剂量