下列关于克拉维酸与阿莫西林配伍应用的优点，正确的是（）

A . 产生协同作用，增强药效 B . 延缓或减少耐药性的发生 C . 形成可溶性复合物，有利于吸收 D . 改变尿液pH，有利于排泄 E . 利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应说明以下药物配伍使用的目的

A . 减少阿莫西林的不良反应 B . 扩大阿莫西林的抗菌谱 C . 抑制β-内酰胺酶 D . 延缓阿莫西林经肾小管的分泌 E . 提高阿莫西林的生物利用度

A . 它对革兰阳性菌有杀菌作用 B . 它对革兰阴性菌有杀菌作用 C . 它能使β-内酰胺酶失活 D . 它具有青霉素G相似的抗菌活性 E . 它是细胞壁转肽酶抑制剂

A . A.继续应用阿莫西林克拉维酸 B . B.换用氨基糖苷类 C . C.换用第二代头孢菌素类 D . D.抗结核治疗 E . E.换用大环内酯类 F . F.换用碳青霉烯类

A . 叶酸 B . 苄丝肼 C . 克拉维酸钾 D . 奥美拉唑 E . 维生素C

A . A、抗菌谱广 B . B、是广谱β-内酰胺酶抑制剂 C . C、可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D . D、可使阿莫西林口服吸收更好 E . E、可使阿莫西林用量减少毒性降低

A、抗菌谱广 B、是β-内酰胺酶抑制剂 C、与阿莫西林竞争肾小管分泌 D、使阿莫西林口服吸收更好 E、使阿莫西林毒性降低

A . 正确 B . 错误

A、是青霉素的衍生物 B、广谱 C、耐酸 D、耐β-内酰胺酶

A . A.克拉霉素是大环内酯类抗生素，通过抑制新合成的氨酰基-tRNA分子在核糖体的移位而抑制细菌蛋白质合成 B . 丙谷胺通过增加胃粘液的分泌来保护胃粘膜 C . 铋盐既能增强胃粘膜的屏障保护作用，又有抗幽门螺杆菌的作用 D . 呱仑西平能选择性阻断胃壁细胞的M1胆碱受体，抑制胃酸分泌 E . 阿莫西林的抗菌作用机制是与敏感菌的PBP结合，干扰细胞壁的合成 F . 兰索拉唑属质子泵抑制剂，能有效抑制胃酸的分泌

A . 抗菌谱广 B . 是广谱β内酰胺酶抑制剂 C . 与阿莫西林竞争肾小管分泌 D . 使阿莫西林口服吸收更好 E . 使阿莫西林毒性降低

A . 磷酸可待因 B . 山梨醇 C . 葡萄糖 D . 生理盐水 E . 硫酸锌

A . 青霉素皮试阳性反应者 B . 青霉素皮试阴性反应者 C . 对本品及其他青霉素类药物过敏者 D . 传染性单核细胞增多症患者

A . A.流感嗜血杆菌肺炎 B . B.支气管异物 C . C.支气管哮喘 D . D.肺炎支原体肺炎 E . E.肺结核

A . A.四环素可引起二重感染 B . 诺氟沙星不良反应少，安全性好，可用于青春期前儿童或妊娠妇女 C . 第一、二、三代头孢菌素对肾脏均有一定的毒性 D . 无味红霉素可引起肝损害 E . 氯霉素可抑制骨髓造血功能 F . 链霉素、万古霉素均有耳毒性和肾毒性

A . 为广谱天然青霉素 B . 对β-内酰胺酶不稳定 C . 易溶于水，临床上常用剂型为注射剂 D . 口服吸收较差 E . 窒温下，不会发生聚合反应

A . 抑制β-内酰胺酶 B . 延缓阿莫西林经肾小管的分泌 C . 提高阿莫西林的生物利用度 D . 减少阿莫西林的不良反应 E . 减少阿莫西林的抗菌谱

A . A.它对革兰阳性菌有杀菌作用 B . B.它对革兰阴性菌有杀菌作用 C . C.它能使β-内酰胺酶失活 D . D.它具有青霉素G相似的抗菌活性 E . E.它是细胞壁转肽酶抑制剂

A、可使阿莫西林口服吸收更好 B、可使阿莫西林自肾小管分泌减少 C、可使阿莫西林用量减少,毒性降低 D、克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强 E、克拉维酸抑制细菌产生的β-内酰胺酶,增强阿莫西林的抗菌作用。

A．成为医生要宣誓 B．为长期遭受病痛折磨者提供所谓的安乐死 C．专业知识密不外传 D．确立明确的职业行为原则 E．“唯一目的为病家谋福利”行为原则

A．宣誓者愿以自身能力及判断力所及遵守此约。 B．宣誓者认为凡授我艺者,敬之如父母。 C．宣誓者愿意无条件传授给师傅的子女。 D．宣誓者愿意将世界上的所有知识传授给别人。