国务院卫生行政部门应当会同国务院食品药品监督管理部门负责修订食品安全的具体规范是什么？（）
《药品经营质量管理规范》中有关仓库的规定，不必具有安全保卫措施的仓库是（）
非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用试验系统进行各种毒性试验。
新版《药品生产质量管理规范》进一步完善了药品安全保障措施，增加的新制度和措施包括（）
电源技术中，安规是安全规范和安全标准的简称，对于安规设计以下说法不正确的是（）。
电源技术中，安规是安全规范和安全标准的简称，对于安规设计以下说法正确的是（）
药品生产质量管理规范简称GLP。（）
选择可靠的实验手段，制定可行的方案，同时具备熟练的（），即加强动物实验的规范化，这也是防止生物安全事故发生的必要条件。
药品生产质量管理规范的简称是（）
实验室管理员开展学生安全教育，指导学生安全使用实验用具和药品，防止（）的发生。
IMOD的海上安全委员会提出建议，要求会员国将规范化安全评估方法应用于船舶安全领域的研究，该方法简称（）
选择可靠的实验手段，制定（），同时具备熟练的操作技能，即加强动物实验的规范化，这也是防止生物安全事故发生的必要条件。
药品经营质量管理规范的简称是（）
衡阳市自2013年8月1日起全面开展药品安全“两打两建”专项行动，通过专项检查严厉打击药品违法生产、违法经营，加强药品生产经营规范建设和监管机制建设。开展“两打两建”专项行动（） ①有利于完善市场机制②有利于创造公平竞争的市场环境 ③是规范市场秩序的治本之策④是社会主义市场经济的基本标志
为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（）
GLP为药品生产质量管理规范简称。
药品非临床研究质量管理规范的简称是（）
药品生产质量管理规范英文简称是
要保证实验室安全，仅靠纸面上的操作规程和安全规范是远远不够的，还需要：
以下（）药品，需要实验室管理人员设置存放专柜，实行双人收发，双人保管制度，以确保药品的安全管理
药品洁净实验室的洁净级别按（)的不同，参考现行“药品生产质量管理规范”分为A、B、C、D4个级别。
药品微生物实验室所检测微生物的生物危害等级大部分为生物安全（)。
检测实验室安全防护包括对实验用废水、废气、废弃物品(试剂、药品、样品等)的安全处理措施。此题为判断题(对，错)。
《国家电网公司业务外包安全监督管理办法》中规定公司采取安全资信报备、 承揽项目 登记、 入场核查验证、 过程风险管控以及对发生安全事故、 安全管理不规范的承包单位实行“安全黑名 单” （简称“黑名 单” 和“安全负面清单” （简称“负面清单” 管理等措施， 对业务外包安全实行全过程监督管理（）
