要配制标准的Fe²⁺溶液，最好的方法是将( )

配制c（1∕2H₂SO₄）＝0.1000mol∕L标准溶液，需量取（）mL浓硫酸（相对密度为1.84g∕cm³）缓缓注入1000mL蒸馏水（或除盐水）中，冷却、摇匀，以（）标定

配制Fe²⁺标准溶液时，为防止Fe²⁺被氧化，应加入( )。

25℃时，在一混合溶液中，Ni²⁺和Fe³⁺的浓度分别为0.20mol·L^-1和0.30mol·L<sup>-

计算在邻二氮菲存在下，溶液含H<sub>2<／sub>S0<sub>4<／sub>浓度为1mol·L<sup>－1<／sup>时，Fe3＋／Fe<sup>2＋<／sup>电对的条件

在含有Fe³⁺的溶液中加入H₂S，可生成Fe₂S₃沉淀。（)

在标准状态下,能将Fe²⁺氧化为Fe³⁺,却不会使CI^-变成Cl₂的氧化剂是（).

若配制试样溶液的蒸馏水中含有少量Ca²⁺,在pH=5.5或在pH=10 （氨性缓冲溶液)滴定Zn²⁺，所消耗EDTA的体积是否相同？哪种情况产生的误差大？

已知25℃时，E^Θ(Fe³⁺/Fe²⁺)=0.77V，E^Θ(Sn⁴⁺/Sn²⁺)=0.15V。今有一电池，其电池反应为2 Fe³⁺+Sn²⁺===Sn⁴⁺+2Fe²⁺，则该电池的标准电动势E^Θ(298K)为( )。

在盐酸介质中，用KMnO₄溶液滴定Fe²⁺时，需加入MnSO₄，其主要作用是( )

用直接法配制1mg/mLCr⁶⁺标准溶液1000mL，需重铬酸钾（K₂Cr₂0₇）（）

配制硝酸银标准溶液（1mL相当于1mgCl^－）1000mL：称取（）g硝酸银溶于1000mL蒸馏水中，以（）标准溶液标定

已知在1mol/L H₂SO₄溶液中=1.45V、=0.68V，在此条件下，用KMnO₄标准溶滴定Fe²⁺，其化学计量点的电位值为（）。

欲配制0.1000mol·L^-1的Na₂CO₃标准溶液500.0mL.应称取基准物质Na₂CO3多少克？已知M(Na₂CO₃)=106.0g·mol^-1。

c（OH^－）＝0.1000mol∕L氢氧化钠标准溶液的配制：取5mL氢氧化钠饱和溶液，注入1000mL（）中，摇匀

以甲基橙为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定三氯化铁溶液中少量的游离盐酸，Fe³⁺将产生干扰。加入下列哪一种溶液，可消除Fe³⁺的干扰()。

氧化还原滴定的指示剂在滴定终点时因与滴定操作溶液发生氧化还原反应而变色。为选择用重铬酸钾滴定亚铁溶液的指示剂，请计算出达到滴定终点<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-21/966877018126634.png' /><img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-21/966877031807417.png' />时Fe³⁺+e^-=Fe²⁺的电极电势，由此估算指示剂的标准电极电势应为多大。

在1.00×10^-3mol？L^-1的酸性Fe³⁺溶液中加入过量的汞发生反应2Hg+2Fe³⁺=Hg₂²⁺+Fe²⁺。若25℃达到平衡时，Fe³⁺和Fe²⁺的浓度各为4.6×10^-5

已知Fe³⁺/Fe²⁺，Cu²⁺/Cu,Sn⁴⁺/Sn²⁺，Fe²⁺/Fe等各电对的标准电极电势分别为0.77V、0.34V、0.15V、-0.41V，则在标准状态下，最强的氧化剂和最强的还原剂分别是()。

生产易溶锰盐时硫化氢除去溶液中的Cu²⁺.Zn²⁺.Fe²⁺杂质离子，试通过计算说明，当MnS开始沉淀时，溶液中这些杂质离子的浓度（g.L^-1)各为多少？

Co²⁺与SCN^-生成蓝色若溶液也含Fe³⁺，为避免[Fe（NCS)_n]^3-n的红色

用含有少量Ca²⁺离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH=5.0时，用锌标准溶液标定EDTA溶液的浓度，然后用上述EDTA溶液，于pH=10.0时，滴定试样中Ca²⁺的含量，问对测定结果有无影响（）

用基准物NaCl配制0.1000mg／mlCl^-的标准溶液1000ml，需称取NaCl的量为（）

已知25℃时.试计算25℃时电极Fe²⁺|Fe的标准电极电势.

配制浓度为2.0mo/L下列物质溶液各5.0×10²ml，应各取其浓溶液多少毫升？（已知)①浓氨水（ρ=0.