华法林的代谢途径存在立体选择性、（）-（R）-华法林主要发生（）

A . 起效慢 B . 体内、外均有效 C . 口服有效 D . 维持时间久 E . 体内有效

A . 口服有效 B . 体、内外均有抗凝作用 C . 甲磺丁脲可减弱其抗凝作用 D . 苯巴比妥可增强其抗凝作用

A . 口服有效 B . 体内外均有抗凝作用 C . 妨碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成 D . 抗凝作用慢而持久 E . 过量用维生素K抢救

A . A．非那西丁 B . B．吲哚美辛 C . C．对乙酰氨基酚 D . D．以上都不是 E . E．保泰松

A . 口服无效 B . 起效快 C . 作用持续时间长 D . 体内外均抗凝 E . 溶解已经形成的血栓

A . 增强 B . 减弱 C . 无变化 D . 两者无相互作用 E . 以上都不对

A . 只在体内有抗凝作用 B . 作用迅速 C . 口服吸收完全 D . 西米替丁可增强其作用 E . 过量发生出血时可用维生素K对抗

A . 维生素K B . 甲酰四氢叶酸钙 C . 硫酸鱼精蛋白 D . 对羧基苄胺 E . 凝血酶

A . A.1左右 B . 2~3 C . 3~4 D . 32~43s E . 2~4g/L

A . 产生协同作用 B . 与其竞争结合血浆蛋白 C . 诱导肝药酶加速灭活，作用减弱 D . 竞争性对抗 E . 减少吸收

A . A.1左右 B . 2~3 C . 3~4 D . 32~43s E . 2~4g/L

A . 血浆蛋白结合率低 B . 结构与维生素K相似 C . 与甲硝唑合用降低了抗凝作用 D . 保泰松能降低其游离血药浓度 E . 苯巴比妥能增强其抗凝作用

A . 假如忘服1次华法林，只要在第二天把漏服的华法林和当天的常规剂量一起服用即可 B . 如果漏服数天，就必须按照停药后重新开始服药处理 C . 抗菌药物可增强华法林抗凝作用 D . 糖皮质激素可减弱华法林抗凝作用 E . 使用华法林后如出现出血表现，如INR值正常，不需立即就医

A . 维生素K拮抗剂 B . 作用快速而强大 C . 口服吸收规则 D . 体内、体外均有效 E . 过量出血可用鱼精蛋白对抗

A . A.血尿酸320μmol/L B . 血清同型半胱氨酸41μmol/L C . 空腹血糖4.1mmol/L D . HbA1c8% E . 低密度脂蛋白1.6mmol/L

A . 口服华法林真正起作用至少需3天 B . 应用过量易致出血 C . 长期服用可增加女性骨质疏松骨折的风险 D . 用药期间进食富含维生素K食物应尽量稳定 E . 不易同服部分活血化瘀的中药饮片

A . 口服不吸收 B . 与广谱抗生素合用作用减弱 C . 血浆蛋白结合率高 D . 体内外均有效

A . 只在体内有抗凝作用 B . 作用迅速 C . 口服吸收慢而不规则 D . 西咪替丁可增强其作用 E . 过量发生出血时可用维生素K对抗

A . A．激活抗凝血酶Ⅲ的活性 B . B．直接抑制凝血酶的活性 C . C．抑制凝血酶的产生 D . D．抗凝血酶受体 E . E．抑制肝脏合成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活化

A . 抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强 B . 竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高 C . 诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱 D . 竞争性对抗 E . 抗凝作用不变

A . 口服有效 B . 体内、外均有效 C . 仅体内有效 D . 起效慢 E . 维持时间久

A、血浆蛋白结合率低 B、结构与维生素K相似 C、与甲硝唑合用降低了抗凝作用 D、保泰松能降低其游离血药浓度 E、苯巴比妥能增强其抗凝作用

A．氨甲苯酸 B．鱼精蛋白 C．维生素K D．维生素B