关于华法林的描述，错误的是（）

A . 起效慢 B . 体内、外均有效 C . 口服有效 D . 维持时间久 E . 体内有效

A . 可表现为快代谢型或慢代谢型 B . 导致出血 C . 有抗M胆碱作用 D . 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除

A . 口服避孕药 B . 红霉素 C . 苯巴比妥 D . 酮康唑 E . 维生素K

A . 口服无效 B . 起效快 C . 作用持续时间长 D . 体内外均抗凝 E . 溶解已经形成的血栓

A . 苯妥英钠及苯巴比妥 B . 口服避孕药 C . 维生素K类 D . 糖皮质激素 E . 非甾体抗炎药

A . 只在体内有抗凝作用 B . 作用迅速 C . 口服吸收完全 D . 西米替丁可增强其作用 E . 过量发生出血时可用维生素K对抗

A . 防止静脉血栓栓塞 B . 可用于治疗脑出血 C . 防止外周动脉血栓栓塞 D . 防止心房纤颤伴有附壁血栓 E . 心肌梗死辅助用药

A . 永久性心房颤动，只有年龄大于75岁者需接受抗凝治疗 B . 冠状动脉性心脏病二级预防不能耐受阿司匹林者可换用华法林替代 C . 永久性心房颤动患者在接受华法林抗凝治疗期间，若须接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI），只加用阿司匹林或氯吡格雷其中1种即可，避免3种药物合用 D . 心力衰竭合并心房颤动或血栓栓塞病史者应给予华法林长期抗凝治疗 E . 对于静脉血栓栓塞性疾病的老年患者，若合并有癌症，推荐无限期治疗或直到癌症治愈

A . 血浆蛋白结合率低 B . 结构与维生素K相似 C . 与甲硝唑合用降低了抗凝作用 D . 保泰松能降低其游离血药浓度 E . 苯巴比妥能增强其抗凝作用

A . 阿司匹林 B . 苯妥英钠 C . 四环素 D . 氯贝丁酯 E . 氯霉素

A . A．复律前口服华法林1周，复律后再口服华法林1周 B . B．复律前口服华法林4周，复律后停用华法林 C . C．复律前口服华法林4周，复律后再口服华法林4周 D . D．复律前口服华法林3周，复律后再口服华法林4周 E . E．复律前口服华法林3周，复律后停用华法林

A . 假如忘服1次华法林，只要在第二天把漏服的华法林和当天的常规剂量一起服用即可 B . 如果漏服数天，就必须按照停药后重新开始服药处理 C . 抗菌药物可增强华法林抗凝作用 D . 糖皮质激素可减弱华法林抗凝作用 E . 使用华法林后如出现出血表现，如INR值正常，不需立即就医

A . A.香豆素类抗凝剂可通过胎盘进入胎儿体内，除致畸外，还可损伤胎儿组织细胞致流产、死胎等，孕期禁用 B . 妊娠早期及计划分娩前2周应停用华法林，改用阿司匹林口服抗凝 C . 肝素不通过胎盘，对胎儿无影响，所以整个孕期可替代华法林抗凝 D . 妊娠期应定期检测凝血酶原时间，为调节抗凝药物用量提供依据，预防栓塞及出血 E . 妊娠期抗凝药物治疗，用药剂量以控制凝血酶原时间在正常范围为宜

A . 口服吸收率大于90% B . 蛋白结合率低，仅为10% C . 主要在肝代谢 D . 清除半衰期为40~50h E . 药物及食物相关作用影响大

A . 维生素K拮抗剂 B . 作用快速而强大 C . 口服吸收规则 D . 体内、体外均有效 E . 过量出血可用鱼精蛋白对抗

A . 口服不吸收 B . 与广谱抗生素合用作用减弱 C . 血浆蛋白结合率高 D . 体内外均有效

A . 只在体内有抗凝作用 B . 作用迅速 C . 口服吸收慢而不规则 D . 西咪替丁可增强其作用 E . 过量发生出血时可用维生素K对抗

A . 口服有效 B . 体内、外均有效 C . 仅体内有效 D . 起效慢 E . 维持时间久

A．起效缓慢 B．治疗窗窄 C．抑制凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ D．与众多药物存在相互作用;受肝脏代谢酶的基因多态性影响

A、血浆蛋白结合率低 B、结构与维生素K相似 C、与甲硝唑合用降低了抗凝作用 D、保泰松能降低其游离血药浓度 E、苯巴比妥能增强其抗凝作用