有关毒性药品管理和使用的说法，正确的是

A . 每次处方剂量不得超过2日常用量 B . 调配毒性药品，应凭执业医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C . 对处方注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A . 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书 B . 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章 C . 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 D . 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查

A . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 B . 每次处方剂量不得超过2日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A . 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时 B . 可以从其他医疗机构紧急借用 C . 可以从定点批发企业紧急借用 D . 可以从定点生产企业紧急借用 E . 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案

A . 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明 B . 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本 C . 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 D . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用

A . A.每次处方剂量不得超过2日常用量 B . B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章 C . C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门 E . E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

A . 储存药品相对湿度为35%～75% B . 按包装标示的温度要求储存药品 C . 按质量状态实行色标管理 D . 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志 B . 科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买 C . 调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

A . 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品 D . 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药 E . 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过3日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D . 药店调配毒性药品，凭盖有执业医师所在的医疗单位公章的正式处方

A . 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B . 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C . 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D . 每次配料必须由2人以上复核

A . 对处方所列药品不得擅自更改或代用 B . 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售 C . 审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查 D . 销售近效期药品应当向顾客告知有效期

A . 强制隔离戒毒所使用麻醉药品和精神药品，应当按照规定向有关部门申请购买 B . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，由强制隔离戒毒所的执业医师开具处方 C . 需要对戒毒人员使用麻醉药品和精神药品的，医护人员应当监督戒毒人员当面服用 D . 强制隔离戒毒所应当按照有关规定严格管理麻醉药品和精神药品，严禁违规使用，防止流入非法渠道

A . 医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作 B . 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯 C . 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂 D . 未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂 E . 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求

A . 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 B . 每次处方剂量不得超过二日极量 C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品 D . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门 E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查

A . 医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量 B . 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C . 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求 D . 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 E . 处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性标志 B．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 C．调配处方时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品 D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

A．A.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在任意的医疗机构之间调剂使用 B．B.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 C．C.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的研究机构之间调剂使用 D．D.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医药企业之间调剂使用

A．医疗机构应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省内的定点生产企业购买药品 B．医疗机构应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省内的定点批发企业购买药品 C．执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具相应处方，也可以为自己和亲属开具该种处方 D．具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，应亲自诊查患者，建立相应病例，但无须留存身份证明复印件和签署《知情同意书》

A．医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准 B．生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查 C．标示量要准确，包装容器要有毒药标志 D．由医药专业人员负责生产、配制和质量检验