第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的（）制度，确保产品的可追溯性。
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经（）认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。
根据原卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构应当（）
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）
2013年11月17日，清华大学罗永章教授研究组在国际上首次发现热休克蛋白90（Hsp90）为一个全新的肿瘤标志物，自主研发的Hsp90定量检测试剂盒已通过临床试验验证，获得了国家第三类（最高类别）医疗器械证书，并通过了欧盟认证。这也是人Hsp90被发现24年来，全球首个将其用于临床的产品。这表明①人的意识只有反映了事物本质才具有能动性②人能够认识事物的本质并根据自身需要加以利用③人的意识能够创造出自然界所没有的客观事物④人能够通过实践将观念中改造的对象变成现实的东西（）
医疗器械召回是指（）按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为.
医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
（）食品药品监督管理局根据不同类别医疗器械生产质量管理体系的特殊要求，将分别制定不同类别产品的实施细则。
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合（）标准。
进口医疗器械产品风险等级目录由国家质检总局确定、调整，并在实施之日前()公布。
根据医疗废物的类别将医疗废物分置于符合《医疗废物专用包装物，容器的标准和警告标识的规定》，的包装物或容器内。
根据医疗废物的类别将医疗废物分置于符合《医疗废物专用包装物，容器的标准和警告标识的规定》的包装物或容器内。
回答下列各题： 根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》 政府举办的基层医疗卫生机构应当
根据国家卫生计生委关于修改《医疗机构管理条例实施细则》的决定（2017），下列机构或人员中不得申请设置医疗机构的有（）
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳人基本医疗保障药品报销目录的比例是（）
2013年11月17日，清华大学罗永章教授研究组在国际上首次发现热休克蛋白90&61537;（Hsp90&61537;）为一个全新的肿瘤标志物，自主研发的Hsp90&61537;定量检测试剂盒已通过临床试验验证，获得了国家第三类（最高类别）医疗器械证书，并通过了欧盟认证。这也是人Hsp90&61537;被发现24年来，全球首个将其用于临床的产品。这表明①人的意识只有反映了事物本质才具有能动
临港新片区内企业进口特定类别境外再制造产品的，可以根据国家规定按照新品实施进口管理。（)
2013年11月17日，清华大学罗永章教授研究组在国际上首次发现热休克蛋白90（Hsp90）为一个全新的肿瘤标志物，自主研发的Hsp90定量检测试剂盒已通过临床试验验证，获得了国家第三类（最高类别）医疗器械证书，并通过了欧盟认证。这也是人Hsp90被发现24年来，全球首个将其用于临床的产品。这表明①人的意识只有反映了事物本质才具有能动性②人能够认识事物的本质并根据自身需要加以利用③人的意识
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械（) 。
国家对从事（)医疗器械经营的实施许可制。
国家根据医疗器械产品类别， 分步实施医疗器械唯一标识制度,实现医疗器械（)。
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械地方标准。（）
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，政府办基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行（）
医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的跟踪制度，确保产品的可追溯性。（)
