¹³C NMR谱中，在δ125～160产生三个信号的化合物是( )。

苷的13C-NMR谱中苷化位移可用于推测（）

苷的13C-NMR谱中碳原子的自旋-弛豫时间可用于推测（）

¹H NMR谱中，不能直接提供的结构信息是______。

¹³C-NMR波谱可用于初步判别( )。

化合物<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/5124001-5127000/879ee08dcb094843aa7ef4c69e280c92.jpg' />在¹H NMR中产生的信号数目为______。

13C NMR波谱中在125～140产生两个信号的化合物是______。 A．1，2，3-三氯苯； B．1，2，4-三氯苯； C．1，3，5-三氯苯

C125M&sup3;3-2RH离心机的有几种控制方式（）

b-香树脂型三萜皂苷的13C-NMR谱中季碳的信号有5个。（)

在¹³C谱中，常看到溶剂的多重峰，如DMSO-d6在839.5附近的七重峰。溶剂产生多重峰的原因是( )。

在13C NMR波谱中在δ125～140产生三个信号的化合物是（)。 A．对二氯苯 B．邻二氯苯 C．间二氯苯

化合物A的分子式为C₁₁H₁₄O₂,它的红外光谱在1720cm^-1处有吸收峰,¹HNMR数据为δ1.0ppm（二重峰,6H);82.0ppm（多重峰,1H);84.1ppm（二重峰,2H);δ7.8ppm（多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。

化合物A（C₁₄H₁₂)的¹HNMR数据如下：δ7.1（单峰，2H)，δ7.2~7.5（多重峰，10H)。A与稀、冷

为了区别伯、仲、叔和季碳，可利用¹³C-NMR中的( )。

¹³C-NMR谱的化学位移范围是（）

某化合物的分子式为C₁₄u₁₄其IR与¹H NMR数据如下，试推断该化合物的结构，然后，上互联网检索其IR和¹HNMR的标准谱图并验证你的答案。

某理想气体的摩尔等压热客C_p,m/（J·mol^-1·K^-1)=27.3+3.26X10^-3T/K.在100kPa下,将5dm³该气体从20℃加热到80℃,计算此过程的Q、W、ΔU和ΔH.

在13C NMR谱中，由于13C的天然丰度很低，所以通常不考虑13C核之间的偶合。（)

某化合物的分子式为C₇H₈O₁₃C{¹H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.

在13C NMR中在δ0-60产生3个信号;在1H NMR中在δ0–5产生3个信号（最低场信号为多重峰）的化合物是（）

根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C₉H₁₃N;IR,波数/cm^-1:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ_H:1.1（三重峰,3H),2.65（四重峰,2H),3.7（单峰,2H),7.3（单峰,5H).

The standard equilibrium constant of a reaction was K^Θ₁=32 at 25 °C and K^Θ₂=50 at 37 °C. Calculate ΔrG^Θ_m,Δ_rH^Θ_mand ΔrS^Θ_mof this reaction at 37°C .(ΔrH^Θ_mwas considered a constant in this rage of temperature)

在373K下,反应:COCI2（g)===CO（g)+Cl2（g)的Kp=8×109,ΔS^Ɵ₃₇₃=125.5J/K。计算:（1)373K,

化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

从以下数据推测化合物的结构:实验式:C₃H₆ONMR: δ1.2（6H)单峰, δ2.2（3H)单峰, δ2.6（2H)单峰, δ4.0（1H)单峰IR:在1700cm^-1及3400cm^-1处有吸收带.