初步推断分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O的化合物可能为以下四种结构式,而<sup>1</sup>HNMR谱上只出现两个单峰,故其结构式应为______。
化合物(A)的分子式为C₆H₁₂O₃,其红外光谱在1710cm<sup>-1</sup>处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶液作
化合物(A)的分子式为C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O,是一个醇,其<sup>1</sup>HNMR谱(90MHz,CDCl<sub>3</sub>)如下试写出其构
某化合物的分子式为C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>,IR数据显示该化合物含有羰基,MS谱如图24-4,试推测其化学结构。
某化合物的质谱图上出现m/z 74的强峰,IR谱图在3400~3200cm<sup>-1</sup>有一宽峰,1750~1700cm<sup>-1</sup>有一强峰,则该化合物可能是( )。
某化合物的IR,NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm<sup>-1</sup>,2960cm<sup>-1</sup>,2930cm<sup>-1</sup>,1680cm<sup>-1</sup>,1600cm<sup>-1</sup>,1580cm<sup>-1</sup>,1450cm<sup>-1</sup>,1380cm<sup>-1</sup>,760cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,700cm<sup>-1</sup>。试推测其结构。
写出3-甲基-1-戊炔分别与下列试剂反应的产物。(A)Br₂CCI₄(B)H₂,Lindlar催化剂(C)H₂O,H₂SO₄,HgSO₄(D)HCI(1mol)(E)NaN₂,然后CH<sub>3</sub>I(2)如果反应物是有旋光性的,哪些产物有旋光性?(3)哪些产物同反应物的手性中心有同样的构型关系?(4)如果反应物是左旋的,能否预测哪个产物也是左旋的?
两种异构体(A)和(B),分子式都是C₈H₆N₂O₄,分别用混酸硝化,得到同样产物。把(A)和(B)氧化得到的两种酸分别与NaOH和CaO的混合物共热,得到同样产物C₆H₄N₂O₄,后者用Na₂S还原,则得间硝基苯胺。写出(A)和(B)的构造式及各步反应式。
某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰,它与2mol碘甲烷反应,然后与Ag<sub>2</sub>O(湿)作用,接着加热,则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用,转变为氢氧化物,加热则生成三甲胺,5-辛二烯和1,4-辛二烯混合物。写
卤代烃C₅H₁₁Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液加热,生成分子式为C₅H₁₀的化合物(B)。(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氣化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。
磁铁矿的化学分子式是Fe₃O₄,其理论含铁量是()
某化合物的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>13</sub>C{<sup>1</sup>H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.
化合物(A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>,在1710cm<sup>-1</sup>处有强吸收峰。(A)和碘的氢氧化钠溶
某单萜分子式为C₁₀H₁₈(A),催化加氢生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的化合物(B)。用高锰酸钾氧化(A),则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测(A)和(B)的构造式
某化合物化学式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>O,IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16
分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>的IR及<sup>1</sup>HNMR谱如图7-6所示,推测其结构。并指出<sup>1</sup>HNMR中各峰及IR中主要峰的归属。
根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C<sub>9</sub>H<sub>13</sub>N;IR,波数/cm<sup>-1</sup>:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ<sub>H</sub>:1.1(三重峰,3H),2.65(四重峰,2H),3.7(单峰,2H),7.3(单峰,5H).
化合物分子式为C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Br,根据下列<sup>1</sup>HNMR图推测可能的结构。
某一未知物分子式为C<sub>11</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>。IR光谱如图24-6。主要吸收峰为:3030cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,2970cm<sup>-1</sup>,2870cm<sup>-1</sup>,1750cm<sup>-1</sup>,1580cm<sup>-1</sup>,1480cm<sup>-1</sup>,1450cm<sup>-1</sup>,1390cm<sup>-1</sup>,1370cm<sup>-</sup><sup>1</sup>,1190cm<sup>-1</sup>,730cm<sup>-1</sup>,690cm<sup>-1</sup>。试推测其结构。
在电导率为σ的无限大均匀电介质内,有两个半径分别为R₁和R₂的理想与体小球,两球之间的距离为d(d>>R₁,d>>R₂),试求两个小导体球面间的电阻.
根据化合物(A)、(B)和(C)的IR谱图和<sup>1</sup>HNMR谱图,写出它们的构造式。
化合物化学式C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>,IR:1720cm<sup>-1</sup>有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75
从以下数据推测化合物的结构:实验式:C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>ONMR: δ1.2(6H)单峰, δ2.2(3H)单峰, δ2.6(2H)单峰, δ4.0(1H)单峰IR:在1700cm<sup>-1</sup>及3400cm<sup>-1</sup>处有吸收带.
燃烧性能等级为B₁级的材料是()材料。