性连锁

A . 杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的 B . 致病基因不会从父亲遗传给儿子 C . 患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子 D . 男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因 E . 在大多数情况下男女机率相等

A . 染色体14q11.2的TGM1基因突变 B . 类固醇硫酸酯酶基因的缺陷 C . 12-R脂氧合酶突变 D . 角蛋白10基因突变 E . 角蛋白1基因突变

A . 圆锥角膜 B . 大角膜 C . 小角膜 D . Fuchs角膜内皮营养不良 E . 先天性青光眼

A . A．共济失调毛细血管扩张症 B . B．假肥大型肌营养不良 C . C．肝豆状核变性 D . D．脊髓小脑性共济失调 E . E．Friedreich共济失调

A . 致病基因定位于1q21 B . 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失 C . 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关 D . 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变 E . 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关

A . X染色体的伴性隐性遗传有交叉遗传现象 B . X连锁的隐形遗传，男性患病的可能性远远大于女性 C . 不存在X连锁显性遗传病 D . Y连锁的性状都是显性的

A . 计算性连锁基因的近婚系数时，男女孩都应计算 B . 男孩的X染色体均来自母亲，所以追查基因传递步骤时，不计算男性 C . 姨表兄妹结婚，其女儿的性连锁基因近婚系数为3/16 D . 舅表兄妹结婚，其女儿的性连锁基因近婚系数为1/8 E . 堂兄妹结婚和姑表兄妹结婚，其女儿的性连锁基因近婚系数均为0

A . 正确 B . 错误

A . A．肢带型肌营养不良 B . B．Duchenne型肌营养不良症 C . C．高钾性周期性瘫痪 D . D．先天性肌强直

A . A．杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的 B . B．致病基因不会从父亲遗传给儿子 C . C．患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子 D . D．男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因 E . E．在大多数情况下男女机率相等

A . A．低钾型周期性瘫痪 B . B．少年近端型脊髓性肌萎缩症 C . C．Andersen综合征 D . D．先天性肌强直 E . E．假肥大型肌营养不良症

A . T细胞缺陷 B . B细胞免疫功能缺陷 C . 体液免疫功能低下 D . 活化T细胞CD40L突变 E . 白细胞黏附缺陷

A . 低钾型周期性瘫痪 B . 少年近端型脊髓性肌萎缩症 C . Andersen综合征 D . 先天性肌强直 E . 假肥大型肌营养不良症

A．原发性B细胞缺陷 B．重症联合免疫缺陷 C．原发性吞噬细胞缺陷 D．遗传性血管神经性水肿 E．艾滋病