肾性尿崩症是一种家族性X连锁遗传性疾病。

A . 恶性肿瘤 B . EB病毒感染诱发的免疫缺陷 C . T、B细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷 D . 淋巴瘤的前期疾病 E . 以抗体缺陷为主的原发性免疫缺陷

A . 腔口周围和四肢末端皮炎 B . 发育迟缓 C . 慢性腹泻 D . 秃发 E . 甲板出现肥厚、萎缩、变形甚至脱落

A . 女性患者多于男性患者 B . 女性患者患病较轻 C . 女性患者的儿子有1/2的患病可能性 D . 男性患者的女儿全是患者 E . 有连续传递性

A . 肢带型肌营养不良 B . Duchenne型肌营养不良症 C . 高钾性周期性瘫痪 D . 先天性肌强直

A . A．共济失调毛细血管扩张症 B . B．假肥大型肌营养不良 C . C．肝豆状核变性 D . D．脊髓小脑性共济失调 E . E．Friedreich共济失调

A . 常染色体显性遗传病 B . 常染色体隐性遗传病 C . X染色体显性遗传病 D . X染色体隐性遗传病

A . 遗传方式 B . 性别差异 C . 临床表现 D . 实验室生化检查特点 E . 预后

A . A、蚕豆病 B . B、红绿色盲 C . C、抗维生素拘偻病 D . D、血友病

A . A.皮肤软疣状增生 B . B.皮下梭形肿物 C . C.可相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变 D . D.表皮色素沉着 E . E.呈丛状分布

A . A．肢带型肌营养不良 B . B．Duchenne型肌营养不良症 C . C．高钾性周期性瘫痪 D . D．先天性肌强直

A . 皮肤软疣状增生 B . 皮下梭形肿物 C . 可相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变 D . 表皮色素沉着 E . 呈丛状分布

A . A．低钾型周期性瘫痪 B . B．少年近端型脊髓性肌萎缩症 C . C．Andersen综合征 D . D．先天性肌强直 E . E．假肥大型肌营养不良症

A . 系谱中可以见到本病的连续传递 B . 女性患者比男性患者多 C . 女性患者的后代有1/2的患病可能性 D . 男性患者的女儿全是患者 E . 男性患者的儿子有1/2是携带者

A . A．血友病A B . B．维生素K缺乏症 C . C．Ⅶ因子缺乏 D . D．遗传性出血性毛细血管扩张症 E . E．单纯性紫癜

A . Duchenne型肌营养不良症 B . Becker假肥大型肌营养不良症 C . 面肩肱型肌营养不良症 D . 肢带型肌营养不良症 E . 眼咽型肌营养不良症

A . A.系谱中往往只见到男性患者 B . B.如果母亲是携带者，只有儿子会是患者 C . C.如果父亲是携带者，则女儿有一半是携带者 D . D.遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于X连锁隐性遗传性疾病 E . E.人群中女性患者较男性患者多

A . 低钾型周期性瘫痪 B . 少年近端型脊髓性肌萎缩症 C . Andersen综合征 D . 先天性肌强直 E . 假肥大型肌营养不良症

A . A．Duchenne型肌营养不良症 B . B．Becker假肥大型肌营养不良症 C . C．面肩肱型肌营养不良症 D . D．肢带型肌营养不良症 E . E．眼咽型肌营养不良症

A . 腺垂体合成和分泌ADH减少 B . 肾髓质病变使肾小管上皮细胞对ADH反应性降低 C . 基因突变使ADH受体介导的信号转导障碍 D . 基因突变使腺苷酸环化酶含量减少 E . 肾小管上皮细胞上的水通道增多