关于螯合态钆的毒性，叙述错误的是（）。

A . 依患者年龄不同，其病变有所不同 B . 晚期可伴有代偿性心肌肥大 C . 柯萨奇病毒B组感染最为常见 D . 心肌细胞坏死和免疫反应无关 E . 成人病毒性心肌炎，主要为坏死性心肌炎

A . 静脉注射>腹腔注射 B . 肌内注射>吸入 C . 皮下注射>经口 D . 皮内注射>经皮 E . 腹腔注射>皮下注射

A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日极量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A . 脂溶性药物血中游离药物浓度降低 B . 血-脑脊液屏障发育不完善，脂溶性药物易分布入脑 C . 游离药物量增加而使药物作用强度增加、半衰期缩短 D . 水溶性药物在细胞外液被稀释而使药物浓度降低，使受体部位的药物浓度降低 E . 若有酸中毒、高胆红素血症等更降低药物与白蛋白的结合，导致药物中毒 F . 细胞内液较少，药物在细胞内浓度较成人高

A . A.寒凉性中药大剂量口服后常有胃肠道刺激作用 B . B.含乌头碱或含强心苷类中药主要对造血系统产生毒性作用 C . C.苦杏仁、白果等可致呼吸系统毒性反应 D . D.斑蝥、马兜铃等可致泌尿系统毒性反应 E . E.洋金花、芫花等可致造血系统毒性反应

A . 一般而言，阴离子表面活性剂毒性最小 B . 一般而言，阳离子表面活性剂毒性最大 C . 一般而言，非离子表面活性剂的毒性最小 D . 表面活性剂用于口服给药的毒性大于静脉给药 E . 阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用

A . HSV是一种嗜神经的DNA病毒，分为Ⅰ型和Ⅱ型 B . 大多数的人类HSE是由Ⅰ型病毒引起 C . HSV-Ⅱ主要引起新生儿的HSE，也可引起成年人的无菌性脑膜炎 D . 绝大多数HSE在发病前2～3周可有口唇疱疹病史 E . HSV-Ⅰ可在初次感染后潜伏于三叉神经节，机体免疫力低下时，可活化感染

A . 毒性剧烈的药品 B . 治疗剂量与中毒剂量相近的药品 C . 使用不当会致人中毒或死亡的药品 D . 医疗用毒性药品包括西药和中药两大类 E . 西药毒性药品品种包括原料药和制剂

A . A.毒性中药的每次处方用量不得超过3日剂量 B . B.毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 C . C.处方一次有效 D . D.取药后处方保存2年 E . E.毒性中药的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责

A . 毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量 B . 凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数 C . 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品 D . 生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误 E . 毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

A .

A . 毒性反应与血药浓度超过一定阈值密切相关 B . 严重者可导致死亡 C . 以中枢神经系统和心血管系统症状为主 D . 多数患者伴有抽搐 E . 轻者出现的征象是心率减慢、呼吸困难

A . 大量钾离子从肠道排出 B . 大量钾离子从尿中排出 C . 血中钾离子向细胞内转移 D . 钾的摄入相对不足 E . 大量钾离子随汗液排出

A . 单纯疱疹病毒性脑炎又称急性坏死性脑炎 B . 脑组织水肿、软化、出血病理变化以顶叶及枕叶最明显 C . 常急性起病，前驱期可有发烧、头痛等上呼吸道感染症状 D . 可有精神和性格改变，可出现痫性发作 E . 脑电图检查对本病具有重要价值

A、需要评价气体、蒸汽、烟、尘等形式污染物的急性毒性 B、呼吸道染毒可分为静式和动式吸入两种方式 C、静式染毒的优点为设备简单操作方便 D、动式染毒的不足之处为装置复杂、价格昂贵 E、静式染毒可以使实验动物得到充足的氧气补充

A . A．依患者年龄不同，其病变有所不同 B . B．晚期可伴有代偿性心肌肥大 C . C．柯萨奇病毒B组感染最为常见 D . D．心肌细胞坏死和免疫反应无关 E . E．成人病毒性心肌炎，主要为坏死性心肌炎

A . 单次给药只有在超过极量时才会发生 B . 长期给药即使在治疗量下也可能逐渐发生 C . 在性质和程度上与副作用不同 D . 可出现特定的中毒症状 E . 药物的毒性反应通常是可预期的

A．心功能不全者 B．肺功能不全者 C．肝功能不全者 D．肾功能不全者 E．脾功能不全者

A．毒性药材收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责 B．收购、经营、加工、使用毒性药材的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度 C．凡加丁炮制毒性药材，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定 D．医疗单位供应和调配毒性药材，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量 E．制备含毒性药材的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查

A．EDTA 与 Mg2+ 离子形成 1:2 螯合物。 B．EDTA 与金属离子形成螯合物时，生成多个六原子环。 C．EDTA 与 Fe3+ 离子形成 3:4 螯合物。 D．EDTA 与无色的金属离子生成无色的螯合物，与有色金属离子一般生成颜色更深的螯合物。